基础研究
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世界华人消化杂志. 2003-07-15; 11(7): 979-981
Published online 2003-07-15. doi: 10.11569/wcjd.v11.i7.979
选择性环氧合酶-2抑制剂Celebrex对胰腺癌PGE2和血管内皮因子表达的影响
谢传高, 王兴鹏, 董育玮, 杜勤, 蔡建庭, 钱可大
谢传高, 王兴鹏, 董育玮, 浙江大学医学院第二附属医院消化内科浙江省杭州市 310009
谢传高, 男, 1972-08-24生, 山东省邹城人, 汉族, 1998年泰山医学院本科毕业, 2002年上海医科大学硕士研究生毕业, 医师, 主要从事胰腺疾病的研究.
杜勤, 蔡建庭, 钱可大, 上海交通大学第一附属医院消化内科上海市 200080
基金项目: 上海市科技发展基金重点资助项目, No. 994119016.
通讯作者: 王兴鹏, 200080, 上海市武进路85号, 上海交通大学第一附属医院消化内科. xpwcn@public7.sta.net.cn
电话: 021-63240090 传真: 021-63240825
收稿日期: 2002-10-07
修回日期: 2002-10-20
接受日期: 2002-10-30
在线出版日期: 2003-07-15
Abstract
目的

观察选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂Celebrex对裸鼠胰腺癌PC-3细胞株移植瘤生长和肿瘤组织VEGF和PGE2表达的影响.

方法

观测Celebrex对移植瘤生长的影响, 并采用放射免疫测定(RIA)和酶联免疫黏附测定(ELISA)检测裸鼠移植瘤组织中PGE2和VEGF的表达.

结果

治疗组移植瘤生长曲线较对照组明显低平. 对照组移植瘤近似体积为0.438 cm3, 治疗组为0.212 cm3(抑瘤率为51.6%, P<0.05). PGE2表达, 对照组为66±12 ng/g, 治疗组为29±5 ng/g, 两组间表达有非常显著性(P<0.01). VEGF表达, 对照组1.11±0.11 μg/g, 治疗组0.66±0.11 μg/g, VEGF抑制率为40.6%, 两组间有显著性差异(P<0.05).

结论

COX-2可能参与了肿瘤新生血管的生成, 而PGE2可能在该过程中起着重要的介导作用, 选择性COX-2抑制剂Celebrex则具有抑制肿瘤生长和对抗肿瘤新生血管生成的作用.

Keywords: N/A