Copyright
©The Author(s) 2003. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
复方红景天干预肝纤维化大鼠胶原代谢
曾维政, 蒋明德, 陈晓斌, 张勇, 秦建平, 徐辉, 成都军区总医院消化内科四川省成都市 610083
曾维政, 男, 1961-12-20生, 湖南邵阳人, 汉族. 1990年重庆医科大学硕士研究生毕业, 教授. 主要从事肝病的基础与临床研究.
吴晓玲, 重庆医科大学附一院消化内科重庆市 400016
邓桂英, 成都市第六人民医院内镜室四川省成都市 610051
基金项目: 成都军区"十五"医药科研基金课题 , No. 01A009 .
通讯作者: 曾维政, 610083, 四川省成都市天回镇, 成都军区总医院消化内科. zengweizheng@163.com
电话: 028-83577558
收稿日期: 2002-10-08
修回日期: 2002-10-20
接受日期: 2002-10-22
在线出版日期: 2003-07-15
修回日期: 2002-10-20
接受日期: 2002-10-22
在线出版日期: 2003-07-15
Abstract
目的
探讨复方红景天对四氯化碳(CCl4)诱导的肝纤维化大鼠模型胶原代谢的干预作用.
方法
用CCl4皮下注射法诱导SD大鼠肝纤维化模型, 同时给予复方红景天口服, 观察肝组织病理变化、羟脯氨酸(Hyp)含量、Ⅰ型前胶原(α1(Ⅰ))mRNA表达, 及血清HA、CⅣ、PCⅢ、TGFβ1变化情况.
结果
口服复方红景天可改善肝组织病理变化, 减少Hyp含量(657±74 μg/g vs 1 257±98 μg/g, P<0.05)及Ⅰ型前胶原α1(Ⅰ)mRNA表达(85.7% vs 96.7%, P<0.05), 降低血清HA、CⅣ、PCⅢ、TGFβ1的水平(164±46 μg/L, 97±15 μg/L, 289±76 μg/L, 60±20 mg/L vs 265±98 μg/L, 160±30 μg/L, 456±113 μg/L, 89±23 mg/L. P<0.05, P<0.01).
结论
复方红景天可有效保护CCl4诱导的大鼠肝纤维化, 其作用机制可能与抑制肝脏胶原纤维合成、保护肝细胞等有关.
Keywords: N/A