病毒性肝炎
Copyright ©The Author(s) 2003.
世界华人消化杂志. 2003-02-15; 11(2): 134-143
在线出版 2003-02-15. doi: 10.11569/wcjd.v11.i2.134
图5
图5 fRNA RT-PCR中由锚定引物造成的不对称扩增. 来自15例HBsAg阳性的HCC患者血清核酸提取物(A-O)与图2相同, 用水作为阴性对照(P), 质粒DNA pMT9T40A为阳性对照(Q). 在溴化乙锭染色的凝胶上, 扩增产物为两条带, 一条位于预期的370 bp, 另一条在接近300 bp的位置(Eb). 用两个相同的凝胶分别进行Southern印迹, 制备两个相同的印迹膜, 一个与P32-ATP标记的反意寡核苷酸探针(1 590-)杂交检测+股产物, 另一个与P32-ATP标记的正意寡核苷酸探针(1 561+)杂交, 检测-股产物.

引文著录: 苏勤, 张伟, 刘节, 王淑芳, KunioTakegoshi, Claus HSchrÖer. 乙型肝炎病毒慢性感染者血清中不同类型病毒转录体的检测及其意义. 世界华人消化杂志 2003; 11(2): 134-143