基础研究
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世界华人消化杂志. 2013-06-18; 21(17): 1595-1601
Published online 2013-06-18. doi: 10.11569/wcjd.v21.i17.1595
基质金属蛋白酶纤溶系统在大鼠酒精性肝纤维化形成中的作用
陈珺明, 田淑霞, 邢练军, 郑培永, 季光
陈珺明, 田淑霞, 上海交通大学附属第六人民医院中医科 上海市 200233
邢练军, 郑培永, 季光, 上海中医药大学龙华医院消化内科 上海中医药大学脾胃病研究所 上海市 200032
陈珺明, 博士, 副主任医师, 主要从事慢性肝病的研究.
基金项目: 教育部新世纪优秀人才支持计划基金资助项目, No. NCET07-0563; 上海市卫生局科技基金资助项目, No. 2010L060A.
作者贡献分布: 课题设计由陈珺明与季光共同完成; 研究过程操作由陈珺明与田淑霞完成; 研究所用试剂及分析工具由邢练军提供; 数据分析由陈珺明与郑培永完成; 本论文写作由陈珺明与季光共同完成.
通讯作者: 季光, 教授, 主任医师, 博士生导师, 200032, 上海市宛平南路725号, 上海中医药大学脾胃病研究所. jiliver@vip.sina.com
电话: 021-64286261
收稿日期: 2013-04-04
修回日期: 2013-04-22
接受日期: 2013-05-12
在线出版日期: 2013-06-18
Core Tip

核心提示: 在酒精性肝纤维化(alcohol liver fibrosis, ALF)形成过程中, 1型金属蛋白酶组织抑制剂(type-1 tissue inhibitor of metalloproteinases, TIMP-1)过多增长, 基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)-2及MMP-9相对不足, MMPs与TIMPs之间的平衡被破坏, 肝细胞微环境稳态失衡, 导致细胞外基质(extracellular matrix)过多沉积的是ALF形成的重要机制, 抑制TIMP-1的过度表达, 或者增加MMP-2及MMP-9的表达可能是治疗ALF的重要途径之一.