基础研究
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世界华人消化杂志. 2011-10-18; 19(29): 3023-3027
Published online 2011-10-18. doi: 10.11569/wcjd.v19.i29.3023
EGCG对LoVo和SW480结肠癌细胞株的作用及对Notch1与Notch2基因表达的影响
张春霞, 王水明, 何勇山, 周阿成, 金黑鹰
张春霞, 何勇山, 周阿成, 南京中医药大学研究生院 江苏省南京市 210029
王水明, 金黑鹰, 全国肛肠医疗中心 南京中医药大学第三附属医院 江苏省南京市 210001
张春霞, 硕士研究生, 主要从事中医外科肛肠的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 30572447; No. 30973837; 江苏省自然科学基金资助项目, No. BK2007009.
作者贡献分布: 此课题由张春霞、王水明及金黑鹰设计; 研究过程由张春霞、王水明、何勇山及金黑鹰操作完成; 数据分析由张春霞、周阿成及金黑鹰完成; 本论文写作由张春霞与金黑鹰完成.
通讯作者: 金黑鹰, 副教授, 硕士导师, 210001, 江苏省南京市, 全国肛肠医疗中心, 南京中医药大学第三附属医院. jinheiying@yahoo.com.cn
收稿日期: 2011-06-19
修回日期: 2011-10-08
接受日期: 2011-10-10
在线出版日期: 2011-10-18
Abstract

目的: 探讨绿茶提取物表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对结肠癌细胞株LoVo细胞和SW480细胞增殖的抑制作用, 研究其对Notch1与Notch2的基因表达的影响.

方法: 体外培养LoVo细胞和SW480细胞, 采用不同浓度的EGCG(10、20、35 mg/L)对其进行干预, MTT法检测EGCG对LoVo细胞和SW480细胞增殖的抑制作用; 用流式细胞仪检测EGCG对LoVo细胞和SW480细胞细胞凋亡和细胞周期的影响. 实时荧光定量PCR检测EGCG干预后的LoVo细胞和SW480细胞的Notch1与Notch2基因的表达情况.

结果: MTT法检测EGCG对LoVo细胞和SW480细胞增殖均具有抑制作用, 且呈浓度依赖性, 不具有时间依赖性. 流式细胞仪检测EGCG能增强LoVo细胞和SW480细胞的凋亡率, 且剂量与凋亡率呈正相关. EGCG能将SW480细胞和LoVo细胞周期阻滞在G0/G1期, 阻碍其向S期转换, 抑制其细胞增殖. 实时荧光定量PCR检测EGCG能下调两株细胞Notch2的基因表达, 而SW480细胞的Notch1基因表达有下调的趋势, LoVo细胞的Notch1基因表达有上调的趋势, 但差异均无显著意义.

结论: EGCG对体外培养的LoVo细胞和SW480细胞的增殖有明显抑制作用, 且能诱导细胞凋亡和影响细胞周期, 其作用机制可能与下调Notch2的基因表达及激活Notch信号转导途径有关, 但是EGCG对Notch1基因表达的影响尚需要做进一步探讨.

Keywords: 表没食子儿茶素没食子酸酯; LoVo细胞; SW480细胞; Notch2; Notch1