普芦卡必利治疗慢性便秘的系统评价

表1 纳入研究的基本特征

研究(年份)	n	年龄范围(岁, 均值)	女性(%)	干预措施治疗组对照组	结局指标
Tack等[17]2008	713	17-89 43.9±0.57	90.8	2 mg/d(n = 236) for 12 wk 安慰剂(n = 240) for 12 wk 4 mg/d(n = 237) for 12wk	①+②+③+④
Camilleri等[18]2008	620	18-85 48.3±0.60	87.9	2 mg/d(n = 207) for 12 wk 安慰剂(n = 209) for 12 wk 4 mg/d(n = 204) for 12wk	①+②+③+④
Quigley等[19]2008	641	18-95 47.9±0.54	86.6	2 mg/d(n = 214) for 12wk 安慰剂(n = 212) for 12 wk 4 mg/d(n = 215) for 12wk	①+②+③+④
Müller-Lissner 等[20]2010	300	64-95 76.4±0.88	70.0	1 mg/d(n = 76) for 4wk 2 mg/d(n = 75) for 4wk 安慰剂(n = 70) for 4 wk 4 mg/d(n = 79) for 4 wk	①+②+③+④
邹多武等[21]2012	313	18-65 41.2±13.60	88.5	2 mg/d(n = 155) for 12 wk 安慰剂(n = 158) for 12 wk	①+④

①: 每周≥3次SCBM的患者比例; ②: PAC-SYM总评分; ③: PAC-QOL满意度较基线≥1分的患者比例; ④: AEs.

表2 纳入研究的方法学质量评价

研究	随机	分配隐藏	盲法	失访/退出研究	意向性分析	质量等级
Tack等[17]	是, 未描述具体方法	不详	双盲	有	是	B
Camilleri等[18]	随机数字表	充分	双盲	有	否	B
Quigley等[19]	随机数字表	充分	双盲	有	否	B
Müller-Lissner等[20]	随机数字表	不详	双盲	有	是	B
邹多武等[21]	是, 未描述具体方法	不详	双盲	有	是	B

表3 不良事件(普芦卡必利 vs 安慰剂)

不良事件	异质性检验	OR(95%CI)	研究数	n(实验组)	n(对照组)	P值
恶心	0.176	2 mg/d: 2.27(1.59-3.26)	4[18,19,21]	104/518	53/519	0
	0.415	4 mg/d: 2.27(1.58-3.25)	3[18,19,21]	104/520	53/519	0
腹泻	0.992	2 mg/d: 2.72(1.67-4.44)	3[18,19,21]	60/518	24/519	0
	0.453	4 mg/d: 3.40(2.11-5.48)	3[18,19,21]	73/520	24/519	0
腹痛	0.412	2 mg/d: 1.21(0.87-1.67)	3[18,19,21]	98/518	85/519	0.252
	0.622	4 mg/d: 1.22(0.88-1.68)	3[18,19,21]	99/520	85/519	0.227
头痛	0.418	2 mg/d: 2.07(1.49-2.88)	3[18,19,21]	121/518	68/519	0
	0.570	4 mg/d: 2.48(1.79-3.42)	3[18,19,21]	138/520	68/519	0
QT间期延长	0.790	2 mg/d: 1.20(0.32-4.54)	3[18,20,21]	5/450	4/450	0.788
	0.367	4 mg/d: 0.47(0.10-2.07)	3[18,20,21]	1/421	4/450	0.316