基础研究
Copyright ©The Author(s) 2010.
世界华人消化杂志. 2010-01-08; 18(1): 20-27
在线出版 2010-01-08. doi: 10.11569/wcjd.v18.i1.20
表1 Mφ1、Mφ2培养上清液对γδT细胞增殖的影响 (n = 6, mean±SD)
M:1640 (体积比)γδT细胞增殖(A值)
γδT细胞增殖率(%)
Mφ1培养组Mφ2培养组Mφ1培养组Mφ2培养组
对照组0.430±0.0260.433±0.0310.000.00
1:11.647±0.097b0.377±0.066283.32b-5.12
1:21.829±0.036b0.408±0.028325.68b-12.28
1:41.871±0.021b0.384±0.003335.53b-10.63
1:81.882±0.029b0.381±0.054338.09b-11.40
1:161.554±0.044b0.357±0.006261.60b-16.83
1:321.569±0.011b0.280±0.031265.09b-34.83
1:641.040±0.069b0.357±0.026142.12b-16.99
1:1280.914±0.050b0.333±0.019112.08b-22.43
表2 Mφ1、Mφ2培养上清液对γδTCR和黏附分子表达的影响 (n = 6, mean±SD)
分组γδCRCD44
对照组91.27±1.0994.01±1.72
Mφ197.32±1.56a95.08±0.74
Mφ289.12±1.0193.01±1.71

引文著录: 武侠, 费素娟, 刘军权, 陈复兴, 吴萍. Mφ1和Mφ2对γδT细胞体外抗胃癌细胞SGC-7901作用的影响. 世界华人消化杂志 2010; 18(1): 20-27