基础研究
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世界华人消化杂志. 2017-02-18; 25(5): 412-419
在线出版 2017-02-18. doi: 10.11569/wcjd.v25.i5.412
图1
图1 实验各组鼠源肝KCs细胞OD值. aP<0.05 vs CON; cP<0.05 vs LPS-CON. KCs: 枯否细胞; OD: 吸光度; HG: 高糖组; CON: 正常对照组; LPS-HG: 脂多糖+高糖组; LPS-CON: 脂多糖+正常对照组.
图2
图2 实验各组小鼠肝KCs细胞周期分布. A: 高糖组; B: 正常对照组; C: 脂多糖+高糖组; D: 脂多糖+正常对照组. KCs: 枯否细胞.
图3
图3 实验各组肝KCs培养24 h后TNF-α(A)、IL-1β(B)、IL-6(C)水平变化(pg/mL). aP<0.05, bP<0.01 vs CON; cP<0.05, dP<0.01 vs LPS-CON; KCs: 枯否细胞; HG: 高糖组; CON: 正常对照组; LPS-HG: 脂多糖+高糖组; LPS-CON: 脂多糖+正常对照组.
图4
图4 电镜下4组小鼠肝KCs超微结构. A: HG; B: CON; C: LPS-HG; D: LPS-CON. A、C、D放大倍数: 10 kx; B放大倍数: 20 kx. KCs: 枯否细胞; HG: 高糖组; CON: 正常对照组; LPS-HG: 脂多糖+高糖组; LPS-CON: 脂多糖+正常对照组.

引文著录: 闫洪锋, 孙宏伟, 王平, 张诗琳, 杨建武, 徐冰心, 周金莲, 李成林, 崔彦. 脂多糖对高糖环境下肝脏Kupffer细胞增殖和分泌及超微结构的影响. 世界华人消化杂志 2017; 25(5): 412-419