临床研究
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世界华人消化杂志. 2016-03-28; 24(9): 1357-1365
在线出版 2016-03-28. doi: 10.11569/wcjd.v24.i9.1357
图1
图1 原代细胞培养. A: 足月产儿脐带; B: 脐带组织块.
图2
图2 人脐带间充质干细胞鉴定. A: 原代细胞第15天(×100); B: P4代细胞第2天(×100); C: P4代细胞第3天(×200); D: CD105免疫反应细胞(×100); E: CD45免疫反应细胞(×100); F: CD34免疫反应细胞(×100).
图3
图3 胰岛前体细胞鉴定(×100). A: Ngn3免疫反应细胞; B: Insulin免疫反应细胞; C: 胰高血糖素免疫反应细胞; D: 空白对照组.
图4
图4 诱导过程中Ngn3与Hes1表达变化情况(×100). A-D: Ngn3免疫反应细胞(A: CG组; B: E1组; C: E2组; D: E3组); E-H: Hes1免疫反应细胞(E: CG组; F: E1组; G: E2组; H: E3组). CG: 空白对照组; E1: 加入诱导因子诱导第7天; E2: 加入诱导因子诱导第14天; E3: 加入诱导因子诱导第21天.
图5
图5 Western blot法检测CG组、E1组、E2组、E3组Ngn3、Hes1以及β-actin的蛋白表达水平. A: 蛋白表达条带图; B: 目的蛋白Ngn3; C: 目的蛋白Hes1. bP<0.01 vs E1组; dP<0.01 vs E2组; eP<0.05, fP<0.01 vs E3组; hP<0.01 vs CG组. CG: 空白对照组; E1: 加入诱导因子诱导第7天; E2: 加入诱导因子诱导第14天; E3: 加入诱导因子诱导第21天.

引文著录: 檀梦天, 洪艳, 韩晶, 蒋鑫. Hes1在hUMSCs向胰岛前体细胞诱导过程中的表达改变. 世界华人消化杂志 2016; 24(9): 1357-1365