p27在荔枝核总黄酮抑制人肝星状细胞LX2增殖过程中的表达及其意义

图1 荔枝核总黄酮抑制LX2细胞增殖. LX2细胞暴露在不同浓度的荔枝核总黄酮溶液(溶于DMSO)和同剂量的DMSO溶液中孵育. 在药物作用后24、48、72 h, 采用CCK-8法检测96孔板中各样品在450 nm波长处的吸光度, 所有结果重复3次(^aP<0.05 vs 对照组). 1: 7.8125 µg/mL; 2: 15.6250 µg/mL; 3: 31.2500 µg/mL; 4: 62.5000 µg/mL; 5: 125.0000 µg/mL.

图2 荔枝核总黄酮使LX2细胞阻滞在S期. LX2细胞暴露在不同浓度的荔枝核总黄酮溶液(溶于DMSO)和同剂量的DMSO溶液中孵育. 在药物作用72 h后, 检测细胞周期的改变, 所有结果重复3次. A: LX2细胞细胞周期的变化. 红色部分表示G₁和G₂期细胞群, 黑白条代表S期细胞群; B: LX2细胞G1期细胞群的比例分布图; C: LX2细胞S期细胞群的比例分布图; D: LX2细胞G2期细胞群的比例分布图. 1: 7.8125 µg/mL; 2: 15.6250 µg/mL; 3: 31.2500 µg/mL; 4: 62.5000 µg/mL; 5: 125.0000 µg/mL. ^aP<0.05, ^bP<0.01 vs 对照组.

图3 荔枝核总黄酮上调LX2细胞p27 mRNA水平. LX2细胞暴露在不同浓度的荔枝核总黄酮溶液(溶于DMSO)和同剂量的DMSO溶液中孵育. 72 h后分别提取加药组及对照组mRNA, 使用实时荧光定量PCR检测p27 mRNA表达水平并以β-action mRNA表达水平为参照进行校准, 之后再将同浓度加药组与对照组进行比较(对照组mRNA表达量设置为1). 所有结果重复3次. 1: 7.8125 µg/mL; 2: 15.6250 µg/mL; 3: 31.2500 µg/mL; 4: 62.5000 µg/mL; 5: 125.0000 µg/mL. ^bP<0.01 vs 对照组.

图4 荔枝核总黄酮上调LX2细胞p27蛋白水平. LX2细胞暴露在不同浓度的荔枝核总黄酮溶液(溶于DMSO)和同剂量的DMSO溶液中孵育. 72 h后分别提取加药组及对照组蛋白, 所有结果重复3次. A: 使用免疫印迹法检测p27蛋白表达水平(将β-action蛋白表达水平设置成内参). m: 对照组; n: 荔枝核总黄酮; B: 通过条带灰度分析测得p27蛋白表达量[通过β-action蛋白量进行校准, 之后将同浓度加药组与对照组(对照组蛋白表达量设置为1)进行比较]. 1: 7.8125 µg/mL; 2: 15.6250 µg/mL; 3: 31.2500 µg/mL; 4: 62.5000 µg/mL; 5: 125.0000 µg/mL. ^bP<0.01 vs 对照组.