基础研究
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世界华人消化杂志. 2014-12-08; 22(34): 5249-5257
在线出版 2014-12-08. doi: 10.11569/wcjd.v22.i34.5249
图1
图1 各组大鼠肝组织病理形态HE染色(HE×200). A: 空白对照组; B: 砷暴露模型组; C: 扶正化瘀胶囊预防组; D: 丹芍化纤胶囊低剂量预防组; E: 丹芍化纤胶囊高剂量预防组.
图2
图2 各组大鼠肝组织Masson染色结果(Masson×400). A: 空白对照组; B: 砷暴露模型组; C: 扶正化瘀胶囊预防组; D: 丹芍化纤胶囊低剂量预防组; E: 丹芍化纤胶囊高剂量预防组.
图3
图3 免疫组织化学法检测各组大鼠肝组织Smad7蛋白的表达(DAB×400). A: 空白对照组; B: 砷暴露模型组; C: 扶正化瘀胶囊预防组; D: 丹芍化纤胶囊低剂量预防组; E: 丹芍化纤胶囊高剂量预防组. 箭头表示阳性表达细胞. aP<0.05 vs A组; dP<0.01 vs B组; eP<0.05 vs D组.
图4
图4 Western blot检测各组大鼠肝组织Smad7蛋白的表达. A: Western blot检测情况; B: Smad7蛋白的相对表达. 1: 空白对照组; 2: 砷暴露模型组; 3: 扶正化瘀胶囊预防组; 4: 丹芍化纤胶囊低剂量预防组; 5: 丹芍化纤胶囊高剂量预防组. aP<0.05 vs A组; dP<0.01 vs B组; eP<0.05 vs D组.

引文著录: 詹洁, 吴君, 赵雪珂. miRNA-21和Smad7在砷暴露肝纤维化大鼠肝组织中的表达及药物干预. 世界华人消化杂志 2014; 22(34): 5249-5257