小干扰RNA靶向抑制DcR3基因对肝癌细胞凋亡和迁移的影响

图1 不同DcR3-siRNA干扰DcR3基因RT-PCR靶位点筛选图. 1: DNA marker; 2: 空白对照组; 3: 脂质体转染组; 4: 非特异性siRNA转染组; 5: siRNA1组; 6: siRNA2组; 7: siRNA3组; 8: siRNA4组. DcR3: 诱捕受体3.

图2 免疫细胞化学检测干扰后DcR3蛋白的表达情况(×100). A: 空白对照组; B: 脂质体转染组; C: 非特异性siRNA转染组; D: DcR3-siRNA4转染组. DcR3: 诱捕受体3.

图3 DNA ladder检测RNA干扰DcR3基因后细胞凋亡情况. 1: 空白对照组, 未见DNA ladder; 2: 脂质体转染组, 未见DNA ladder; 3: 非特异性siRNA转染组, 未见DNA ladder; 4: 特异性DcR3-siRNA4转染组, 见DNA ladder. DcR3: 诱捕受体3.

图4 RNA干扰DcR3基因后对HepG2细胞迁移能力的影响(×40). 特异性DcR3-siRNA4转染组细胞相对迁移率低于空白对照组、脂质体转染组和非特异性siRNA转染组. A: 0 h 空白对照组; B: 0 h脂质体转染组; C: 0 h非特异性siRNA转染组; D: 0 h DcR3-siRNA4转染组; E: 72 h空白对照组; F: 72 h脂质体转染组; G: 72 h非特异性siRNA转染组; H: 72 h DcR3-siRNA4转染组.