研究快报
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世界华人消化杂志. 2013-07-08; 21(19): 1859-1865
在线出版 2013-07-08. doi: 10.11569/wcjd.v21.i19.1859
图1
图1 重组慢病毒质粒载体pGC-siRNA-3部分测序图.
图2
图2 重组慢病毒质粒载体pGC-siRNA-3感染的293T细胞48 h后的荧光图(×40). A: 明视野图; B: 绿色荧光图.
图3
图3 Western blot外源筛靶鉴定最有效的siRNA. 共转染KAP-1过表达质粒和慢病毒载体质粒pGC-siRNA与293T细胞, Western blot检测KAP-1的表达. 1: 空白对照组; 2: 阴性对照组; 3: siRNA-1组; 4: siRNA-2组; 5: siRNA-3组; 6: siRNA-4组; 7: siRNA-5组.
图4
图4 RT-qPCR检测Lv-siRNA-KAP-1感染胰腺癌细胞PANC-1后KAP-1 mRNA的相对表达量. aP<0.05. 1: 空白对照组; 2: 实验对照组; 3: 实验组.
图5
图5 Transwell侵袭实验检测Lv-siRNA-KAP-1对PANC-1细胞侵袭能力的影响. A-C: 结晶紫染色图; D: 侵袭细胞平均计数图(aP<0.05). 1: 空白对照组; 2: 实验对照组; 3: 实验组.
图6
图6 Western blot检测Lv-siRNA-KAP-1对PANC-1细胞Vimentin表达的影响. A: Western blot检测Vimentin的表达水平; B: Vimentin的相对表达量. 1: 空白对照组; 2: 实验对照组; 3: 实验组.

引文著录: 江建新, 詹磊, 黄洋, 何燕浙, 孙诚谊. siRNA沉默KAP-1表达抑制胰腺癌细胞PANC-1的侵袭能力. 世界华人消化杂志 2013; 21(19): 1859-1865