基础研究
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世界华人消化杂志. 2012-03-28; 20(9): 721-728
在线出版 2012-03-28. doi: 10.11569/wcjd.v20.i9.721
图1
图1 pHBV-X -IRES2-EGFP重组载体酶切鉴定. 1: HBV X重组质粒; 2: BamH1酶对重组载体质粒进行酶切; 3: 5 000 bp Marker.
图2
图2 重组克隆pHBV-X-IRES2-EGFP的测序.
图3
图3 RT-PCR检测各个细胞株中目的基因的表达. 1, 6: 2 000 bp Marker; 2-5: 内参引物hACTB在质粒、L02/48x、HL-7702和L02/x中的扩增; 7-10: X基因引物在质粒、L02/48x、HL-7702和L02/x中的扩增.
图4
图4 各组细胞目的基因及内参基因的qPCR扩增曲线. A: 目的基因扩增曲线; B: 内参基因扩增曲线.
图5
图5 各组细胞目的基因及内参基因的qPCR溶解曲线. A: 目的基因在各组细胞cDNA中的溶解曲线; B: 内参基因hACTB在各组细胞cDNA中的溶解曲线.
图6
图6 各组细胞中蛋白的Western blot检测. 1-3: 稳定转染组L02/NC、L02/ctr、L02/x; 4-6: 瞬时转染组L02/48x、L02/48ctr、L02/48NC.
图7
图7 CCK8检测各组HSCs细胞增殖情况.
图8
图8 各组HSCs细胞迁移情况.
引文著录: 陈红英, 王小众, 陈治新. 肝细胞中HBV X基因的表达及其共培养的肝星状细胞的增殖和迁移. 世界华人消化杂志 2012; 20(9): 721-728