基础研究
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世界华人消化杂志. 2011-12-18; 19(35): 3585-3590
在线出版 2011-12-18. doi: 10.11569/wcjd.v19.i35.3585
图1
图1 各组肠组织的病理改变(HE×400). A: 正常对照组肠黏膜完整, 结构清晰; B: LPS组肠黏膜肿胀, 间质充血, 炎性细胞浸润; C: LPS+ITF组肠黏膜肿胀, 间质充血较LPS组明显减轻.
图2
图2 肠组织TLR2、4和NF-κB mRNA表达. A: 肠组织NF-κB mRNA表达扩增产物电泳图; B: 肠组织TLR2 mRNA表达扩增产物电泳图; C: 肠组织TLR4 mRNA表达扩增产物电泳图. M: Marker; 1: NS组; 2: LPS组; 3: ITF组; 4: 空白对照组.
图3
图3 NF-κB蛋白表达. A: 正常对照组胞核棕黄色染色较少; B: LPS组胞核棕黄色染色明显增多; C: LPS＋ITF组胞核棕黄色染色较LPS组明显较少.
图4
图4 TLR2蛋白表达. A: 正常对照组胞膜棕黄色染色较浅; B: LPS组胞膜棕黄色染色较对照组明显增强; C: LPS+ITF组胞膜棕黄色染色较LPS组增强.
图5
图5 TLR4蛋白表达. A: 正常对照组胞膜棕黄色染色较浅; B: LPS组胞膜棕黄色染色较对照组明显增强; C: LPS+ITF组胞膜棕黄色染色较LPS组减轻.
引文著录: 荆科, 孙梅. 肠三叶因子对肠组织TLR2、4和NF-κB的作用及其与肠损伤保护的关系. 世界华人消化杂志 2011; 19(35): 3585-3590