临床研究
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世界华人消化杂志. 2011-05-08; 19(13): 1353-1358
在线出版 2011-05-08. doi: 10.11569/wcjd.v19.i13.1353
图1
图1 IFN-γ刺激SGC7901细胞0. 5、3和24 h后STAT1和p53 mRNA表达变化. A: STAT1; B: p53. aP<0.05 vs 对照组.
图2
图2 SGC7901细胞经IFN-γ 1 000 IU, IFN-γ 1 000 IU+STAT1 ASON(200、400及600 nmol/L)处理24 h后, STAT1和p53 mRNA表达的变化. A: STAT1; B: p53. 1: 对照组; 2: IFN-γ; 3: IFN-γ+ASON 200 nmol/L; 4: IFN-γ+ASON 400 nmol/L; 5: IFN-γ+ASON 600 nmol/L. aP<0.05 vs 对照组.
图3
图3 SGC7901细胞经IFN-γ 1 000 IU, 200、400及600 nmol/L STAT1 ASON处理24 h后, STAT1和p53 mRNA表达的变化. A: STAT1; B: p53. 1: 对照组; 2: IFN-γ; 3: ASON 200 nmol/L; 4: ASON 400 nmol/L; 5: ASON 600 nmol/L. aP<0.05 vs 对照组.
图4
图4 胃癌组织中STAT1和P53的表达(免疫组织化学染色). A: 组织微阵列的构建; B: 免疫组织化学染色切片(×10); C: STAT1(×400); D: P53(×400).

引文著录: 邓昊, 镇鸿燕, 陈莹, 付政祺, 刘丽江. IFN-γ通过非依赖STAT1途径对人胃癌组织中P53表达的调控机制. 世界华人消化杂志 2011; 19(13): 1353-1358