基础研究
Copyright ©The Author(s) 2009.
世界华人消化杂志. 2009-02-18; 17(5): 454-458
在线出版 2009-02-18. doi: 10.11569/wcjd.v17.i5.454
图1
图1 胰腺cDNA文库EcoRⅠ/XhoⅠ双酶切分析. M: DNA Marker; Lane1-7: 随机挑取菌落, 提取质粒后EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切.
图2
图2 诱饵质粒pGBKT7-HCV 1b NS3的构建. A: PCR产物电泳图: Lane1: DNA Marker; Lane2: 扩增的HCV 1b NS3片段; B: pGBKT7-HCV 1b NS3 EcoRⅠ、BamHⅠ酶切分析: Lane1、3: DNA Marker; Lane2: 重组质粒pGBKT7-HCV 1b NS3.
图3
图3 PGBKT7-E1的PCR鉴定. 1-3: PCR产物; 4: DNA Marker.
图4
图4 部分真阳性文库质粒鉴定图. A: 部分真阳性文库质粒带图: 1-7: 真阳性质粒带图; 8: DNA Marker; B: 部分真阳性文库质粒BglⅡ酶切分析: 1-7: 真阳性质粒BglⅡ酶切后; 8: DNA Marker.
引文著录: 胡传翠, 张锦前, 王琦, 李国力, 李朝品, 成军. 酵母双杂交技术筛选人胰腺细胞中HCV 1b NS3结合蛋白基因. 世界华人消化杂志 2009; 17(5): 454-458