基础研究
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世界华人消化杂志. 2009-11-18; 17(32): 3302-3306
在线出版 2009-11-18. doi: 10.11569/wcjd.v17.i32.3302
图1
图1 目的蛋白纯化后电泳图. M: 蛋白分子量标记; 1: 粗蛋白; 2: 结合后流出液; 3-5: 洗涤液; 6: 纯化后的蛋白.
图2
图2 Cy5-A多肽导入大肠癌细胞. A: 相差显微镜下癌细胞外观; B: 癌细胞核染色; C: 导入癌细胞的多肽分子, 发出红色荧光.
图3
图3 大肠癌细胞导入外源性多肽前后细胞肌动蛋白骨架的改变. A: 多肽导入后; B: 多肽导入前.
图4
图4 单层细胞划痕试验. 图中"线区域内细胞数量用于比较迁移能力. A: 导入多肽的癌细胞; B: 对照组癌细胞迁移情况.
图5
图5 Capture-ELISA法检测癌细胞内吞作用情况, 摄取转铁蛋白Tfn作为内吞能力标志.
图6
图6 大肠癌细胞侵袭能力的改变; 迁移到底膜的癌细胞以苏木素染色并计数. 图中小点为底膜开孔, 癌细胞染成蓝色. A: 多肽A转导的癌细胞; B: 对照组.

引文著录: 朱建伟, 陆毅祥, 黄宝玉, 赵任, 秦婧. 皮层蛋白氨基端同源性多肽分子对大肠癌细胞迁移、内吞能力及侵袭性的抑制. 世界华人消化杂志 2009; 17(32): 3302-3306