基础研究
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世界华人消化杂志. 2009-11-18; 17(32): 3302-3306
Published online 2009-11-18. doi: 10.11569/wcjd.v17.i32.3302
皮层蛋白氨基端同源性多肽分子对大肠癌细胞迁移、内吞能力及侵袭性的抑制
朱建伟, 陆毅祥, 黄宝玉, 赵任, 秦婧
朱建伟, 黄宝玉, 南通大学附属医院普外科 江苏省南通市 226001
陆毅祥, 南通百奥-迈科生物技术公司 江苏省南通市 226016
赵任, 上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科 上海市 200025
秦婧, 南通大学医学院病理教研室 江苏省南通市 226001
朱建伟, 副主任医师, 硕士研究生导师, 从事于消化系统肿瘤的基础和临床研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 30771126; No. 30772106; 教育部回国留学人员启动基金资助项目, No. 2008-890; 江苏省自然科学基金资助项目, No. BK2006058.
作者贡献分布: 本课题由朱建伟设计; 陆毅祥、黄宝玉、赵任及秦婧完成实验; 朱建伟收集资料及论文撰写.
通讯作者: 朱建伟, 副教授, 226001, 江苏省南通市, 南通大学附属医院普外科. usazhujianwei@yahoo.com.cn
电话: 0513-81161221
收稿日期: 2009-09-10
修回日期: 2009-10-27
接受日期: 2009-11-02
在线出版日期: 2009-11-18
Abstract

目的: 研究针对CTTN编码蛋白Cortactin功能的多肽分子对大肠癌细胞运动性的抑制作用.

方法: 设计和制备与Cortactin蛋白氨基端同源性的多肽分子, 用荧光物Cy5标记并导入到大肠癌细胞HCT-8中. 采用细胞划痕法检测癌细胞的迁移、Capture-ELISA法检测癌细胞内吞作用, 并采用Boyden培养小室检测癌细胞的侵袭性的改变.

结果: 成功制备和纯化35 kDa多肽分子A, 并以Cy5标记, 有效导入到大肠癌细胞中. 与对照组比较, 导入多肽的大肠癌细胞迁移能力下降, 填充划痕的癌细胞数量减少; 以癌细胞摄取转铁蛋白数量反映的内吞作用同时下降, 摄取值多肽导入组为0.3, 对照组为1.2, 两组比较有统计学差异(P<0.05); Transwell侵袭实验结果表明, 导入多肽的癌细胞迁移数目为56±1.3个, 对照为148±2.5个, 侵袭能力明显下降(P<0.05).

结论: Cortactin氨基端同源性多肽可能对抑制大肠癌的侵袭转移具有潜在应用价值.

Keywords: 大肠癌; 皮层蛋白; 多肽