基础研究
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世界华人消化杂志. 2009-04-18; 17(11): 1079-1084
在线出版 2009-04-18. doi: 10.11569/wcjd.v17.i11.1079
图1
图1 双链DNA Oligo电泳结果. 1: 单链对照(单链, 发卡结构); 2: 双链对照(从上到下: 双链>90%, 线性单链<5%, 发卡结构单链<5%); 3: Slug-1; 4: Slug-2; 5: Slug-3.
图2
图2 pGCL-GFP载体质粒电泳图. 1: Marker; 2: 没有酶切的载体质粒; 3: 酶切线性化后的载体质粒.
图3
图3 Slug-shRNA-1质粒PCR鉴定. 1: 阴性对照(ddH2O); 2: Marker; 3: 阴性对照(空载组); 4: 阳性对照(插入片段组); 5: Slug-1-1 6: Slug-1-2; 7: Slug-1-3.
图4
图4 Slug-shRNA重组质粒抽提琼脂糖凝胶电泳. 0: Marker; 1: Slug-shRNA-1; 2: Slug-shRNA-2; 3: Slug-shRNA-3; 4: 阳性对照质粒载体.
图5
图5 RQ-PCR分析.
图6
图6 Western blot检测结果.

引文著录: 王齐全, 魏小斌, 郑健超. siRNA干扰Slug基因表达对胰腺癌BxPC-3细胞放射敏感性的影响. 世界华人消化杂志 2009; 17(11): 1079-1084