基础研究
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世界华人消化杂志. 2008-07-28; 16(21): 2343-2348
在线出版 2008-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v16.i21.2343
图1
图1 HepG2. 2.15细胞的流式分析结果. 用HLA-A2抗体标记细胞表面; A-B: 阴性对照; C: 酸处理前细胞, HLA-A2标记率为81.34%; D: 酸处理后细胞, HLA-A2标记率为20.78%. A, C: 洗脱前; B, D: 洗脱后.
图2
图2 HepG2和HepG2. 2.15的HPLC色谱. HepG2: 蓝色; HepG2.2.15: 红色; 箭头1: 两种细胞的差异峰; 箭头2: HepG2细胞中掺入的HCV来源的参照多肽峰.
图3
图3 被鉴定肽段的串联质谱. A: 掺入的参照HCV来源的多肽. M/Z: 564.87的离子质谱图, 该离子的MASCOT分析序列: RLIVFPDL, 自动从头测序的序列为RLLVFPDL; B: 人烯醇酶-1来源的多肽. M/Z: 738.8的离子质谱图, 该肽段的MASCOT分析序列: SPDDPSRYISPDQ.
图4
图4 HepG2和HepG2. 2.15细胞中ENO1 mRNA的表达.
引文著录: 陈黎, 谢兴旺, 张恒辉, 费然, 丛旭, 魏来, 陈红松. 人肝癌细胞系HepG2与HepG2.2.15差异HLA结合肽的分离与鉴定. 世界华人消化杂志 2008; 16(21): 2343-2348