基础研究
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世界华人消化杂志. 2008-04-28; 16(12): 1273-1280
在线出版 2008-04-28. doi: 10.11569/wcjd.v16.i12.1273
图1
图1 大鼠肝脏癌变过程中的病理变化. A: 正常组; B: 第16周模型组; C: 第16周SSd大剂量组; D: 正常组(HE×40); E: 第16周模型组(HE×100); F: 第16周SSd大剂量组(HE×100).
图2
图2 大鼠肝脏癌变过程中COX-2, VEGF和CD34的表达. A1、B1、C1: 分别为诱癌晚期模型组、SSd大剂量治疗组及正常肝脏COX-2蛋白的表达(SABC法×400); A2、B2、C2: 分别为正常肝脏组织、诱癌晚期模型组及诱癌晚期SSd大剂量治疗组中VEGF蛋白的表达(SABC法×400); A3、B3、C3: 分别为正常肝脏组织、诱癌晚期模型组及诱癌晚期SSd大剂量治疗组中CD34的表达(SABC法×200).
图3
图3 SSd对大鼠肝脏癌变过程中VEGF和MVD表达的影响. A: VEGF; B: MVD; aP<0.05, bP<0.01 vs 对照组.
图4
图4 肝肿瘤组织中VEGF、 COX-2与MVD三者之间的关系. A: VEGF与COX-2, r = 0.815, P<0.01; B: MVD与VEGF, r = 0.862, P<0.01; C: MVD与COX-2, r = 0.726, P<0.01. 1-3: 分别代表COX-2(-)、(+)、(++).

引文著录: 王宝峰, 程延安, 王西京, 刘振国, 马红兵, 白明华, 党双锁, 贾晓黎. 柴胡皂甙D对实验性大鼠肝癌血管形成的抑制作用. 世界华人消化杂志 2008; 16(12): 1273-1280