临床研究
Copyright ©The Author(s) 2008.
世界华人消化杂志. 2008-04-18; 16(11): 1194-1198
在线出版 2008-04-18. doi: 10.11569/wcjd.v16.i11.1194
图1
图1 4 例肝癌存在T-cadherin启动子甲基化. m: 代表甲基化产物; u: 非甲基化产物; T: 肿瘤组织; N: 癌周组织
图2
图2 T-cahderin启动子甲基化与T-cadherin mRNA表达. T: 肿瘤组织; N: 癌周组织
图3
图3 T-cahderin启动子甲基化和T-cahderin蛋白表达的关系. T: 肿瘤组织; N: 癌周组织
图4
图4 T-cadherin蛋白在伴T-cadherin启动子甲基化和非甲基化肝细胞癌组织中的表达. aP<0.05
图5
图5 5-aza-2-deoxycytidine处理后肝癌细胞HepG2 T-cadherin的表达. 1: 对照组; 2: 5-aza-2-deoxycytidine处理组
图6
图6 5-aza-2-deoxycytidine抑制肝癌细胞株HepG2的增殖. aP<0.05
引文著录: 张志发, 黄志勇, 陈孝平, 严群, 肖振宇, 吴在德. T-cadherin启动子甲基化与人肝癌T-cadherin表达的关系. 世界华人消化杂志 2008; 16(11): 1194-1198