临床研究
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世界华人消化杂志. 2008-04-18; 16(11): 1194-1198
Published online 2008-04-18. doi: 10.11569/wcjd.v16.i11.1194
T-cadherin启动子甲基化与人肝癌T-cadherin表达的关系
张志发, 黄志勇, 陈孝平, 严群, 肖振宇, 吴在德
张志发, 黄志勇, 陈孝平, 严群, 肖振宇, 吴在德, 华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心 湖北省武汉市 430030
张志发, 硕士, 主要从事肝癌的发病机制研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 30471694; 教育部新世纪优秀人才支持计划资助项目, No. NCET-04-0701.
作者贡献分布: 此课题由黄志勇, 陈孝平及吴在德设计, 研究过程由张志发, 严群及肖振宇完成, 研究所用新试剂及分析工具由黄志勇提供, 数据分析由张志发完成, 本论文写作由张志发和黄志勇完成.
通讯作者: 黄志勇, 430030, 湖北省武汉市解放大道1095号, 华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心. zyhuang@medmail.com.cn
电话: 027-83663871传真: 027-83803209
收稿日期: 2007-12-26
修回日期: 2008-02-28
接受日期: 2008-04-11
在线出版日期: 2008-04-18
Abstract

目的: 探讨T-cadherin启动子甲基化与T-cadherin在肝细胞癌中表达的关系.

方法: 采用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific PCR, MSP)、免疫组织化学(immunohistochemistry, IHC)和免疫印迹(Western blot)检测T-cadherin在肝细胞癌中启动子甲基化的状态及其对T-cadherin表达的影响. 培养肝癌HepG2细胞, 采用去甲基化药物5-aza-2-deoxycytidine处理后, Western blot检测T-cadherin表达, 并观察T-cadherin表达对肝癌细胞株HepG2细胞增殖的影响.

结果: T-cadherin在肝细胞癌中存在启动子甲基化(40%), 肝细胞癌组织中T-cadherin启动子甲基化导致其表达明显下调(表达评分: 0.227±0.875 vs 0.188±1.667, P<0.05); 对存在T-cadherin启动子甲基化的HepG2细胞应用去甲基化药物5-aza-2-deoxycytidine培养能诱导HepG2细胞T-cadherin分子的重新表达, T-cadherin分子重新表达能抑制HepG2细胞增殖.

结论: T-cadherin启动子的甲基化导致其表达下调; 去甲基化药物5-aza-2-deoxycytidine能恢复HepG2细胞T-cadherin的表达, 并抑制HepG2细胞增殖.

Keywords: T-cadherin; 甲基化; 肝细胞癌; 免疫印迹法; 聚合酶链反应; 免疫组织化学