人α1, 3-岩藻糖基转移酶IV荧光真核表达载体的构建及鉴定

图1 FUT4基因PCR产物的琼脂糖电泳. 1: Marker; 2: FUT4 cDNA的PCR产物.

图2 表达载体pEGFP-N1-FUT4的酶切鉴定. M: DNA marker(DL15 000); 1: FUT4 cDNA的PCR产物; 2: pEGFP-N1-FUT4; 3: pEGFP-N1-FUT4 经XhoⅠ + EcoRⅠ双酶切.

图3 荧光显微镜检测FUT4在A431细胞中的表达(×200). A: 转染pEGFP-N1质粒的细胞; B: 转染pEGFP-N1-FUT4质粒的细胞株1; C: 转染pEGFP-N1-FUT4 质粒的细胞株2.

图4 RT-PCR产物的琼脂糖凝胶电泳图. M: DL-2000 marker; 1: 转染pEGFP-N1载体的A431细胞; 2: 转染pEGFP-N1-FUT4质粒的细胞株1; 3: 转染pEGFP-N1-FUT4质粒的细胞株2. ^bP<0.01 vs 1.

图5 Western blot分析FUT4在转染细胞中的表达. 1: 转染pEGFP-N1载体的A431细胞; 2: 转染pEGFP-N1-FUT4质粒的细胞株1; 3: 转染pEGFP-N1-FUT4质粒的细胞株2.