基础研究
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世界华人消化杂志. 2007-08-08; 15(22): 2394-2398
在线出版 2007-08-08. doi: 10.11569/wcjd.v15.i22.2394
图1
图1 CHBP2 PCR产物电泳图. M: Marker; 1-2: CHBP2电泳条带(564 bp).
图2
图2 pGEM-T-CHBP2及pET-32a(+)-CHBP2的酶切鉴定. M: Marker; 1-2: pGEM-T-CHBP2的BamHⅠ/XhoⅠ酶切鉴定; 3-4: pET-32a(+)-CHBP2的BamHⅠ/XhoⅠ酶切鉴定.
图3
图3 CHBP2融合蛋白表达的SDS-PAGE分析. M: 蛋白Marker; 1: 带有空pET32a(+)载体的未诱导菌株; 2: 带有空pET32a(+)载体的诱导菌株; 3: 带有pET32a(+)-CHBP2的未诱导菌株, 摇菌2 h; 4: 带有pET32a(+)-CHBP2的菌株, 诱导2 h; 5: 带有pET32a(+)-CHBP2的未诱导菌株, 摇菌4 h; 6: 带有pET32a(+)-CHBP2的菌株, 诱导4 h.
图4
图4 Western blot. 1: 带有空pET32a(+)载体的诱导菌株; 2: 带有pET32a(+)-HCBP12的诱导菌株; 3: 带有pET32a(+)-HCBP12的未诱导菌株.
图5
图5 CHBP2融合蛋白的纯化和复性. M: 蛋白Marker; 1: CHBP2融合蛋白大量表达, 沉淀电泳; 2: CHBP2融合蛋白包涵体穿透Ni+亲和层析柱; 3: 纯化、复性的CHBP2融合蛋白.

引文著录: 李锟, 叶进, 肖凡, 李国力, 洪源, 魏红山. 隐源性肝炎相关新基因CHBP2的原核表达及蛋白纯化. 世界华人消化杂志 2007; 15(22): 2394-2398