基础研究
Copyright ©The Author(s) 2006.
世界华人消化杂志. 2006-03-18; 14(8): 758-762
在线出版 2006-03-18. doi: 10.11569/wcjd.v14.i8.758
图1
图1 Sp100片段扩增结果. 1: 片段1, 723 bp; 2: 片段2, 786 bp; 3: 片段3, 705 bp; 4: 片段4, 285 bp; 5: 片段5, 426 bp; 6: 片段6, 558 bp; 7: DNA相对分子量标准1 kb plus Ladder Marker(100, 200, 300, 400, 500, 1 600, 2 000, 3 000, 5 000 bp).
图2
图2 PCR方法筛选阳性克隆. A: 1个; B: 6个; C: 5个; D: 6个; E: 3个; F: 1个. DNA分子质量标准与图1(7)相同.
图3
图3 PEGH-Sp100的表达. M: 低分子量蛋白质标准(97.4, 66.2, 45.0, 28.5, 14.4 ku); 1: 53 ku; 2: 55 ku; 3: 52 ku; 4: 37 ku; 5: 42 ku; 6: 47 ku.
图4
图4 PEHG-Sp100表达产物的Western blot鉴定. M: 蛋白质分子质量标准; 1: 蛋白2; 2: 蛋白3; 3: 蛋白5; 4: 蛋白6.

引文著录: 王雪松, 李永哲, 刘国振. 自身抗原核点蛋白Sp100基因克隆和真核表达. 世界华人消化杂志 2006; 14(8): 758-762