基础研究
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世界华人消化杂志. 2006-06-18; 14(17): 1681-1687
在线出版 2006-06-18. doi: 10.11569/wcjd.v14.i17.1681
图1
图1 PCR鉴定重组腺病毒. 1: 580 bp KDR启动子片段; 2: 2.4 kb CDglyTK片段; M: 1 kb DNA Ladder (Gibco公司).
图2
图2 RT-PCR鉴定感染细胞CDglyTK的表达. 1: 293FT细胞; 2: 1 kb DNA Ladder (Gibco公司); 3: LS174T细胞; 4: SW620细胞.
图3
图3 各种细胞感染重组慢病毒后表达绿色荧光蛋白(MOI = 10). A: SW620细胞; B: LS174T细胞.
图4
图4 重组慢病毒对各细胞株的感染率.
图5
图5 重组慢病毒对各细胞株的抑制效应.
图6
图6 前药对各细胞株的杀伤作用.
图7
图7 重组慢病毒对各细胞株的旁观者效应.
引文著录: 陈海金, 黄宗海, 苏国强, 吴爱国, 俞金龙. 慢病毒介导的双自杀基因对大肠癌细胞的靶向杀伤作用. 世界华人消化杂志 2006; 14(17): 1681-1687