基础研究
Copyright ©The Author(s) 2005.
世界华人消化杂志. 2005-03-01; 13(5): 600-603
在线出版 2005-03-01. doi: 10.11569/wcjd.v13.i5.600
图1
图1 口服三种重组BCG免疫14 d后BALB/c小鼠OLT、GALT和中rBCG中外源基因的鉴定. 1: Marker; 分别以2和3: rBCG-SEC组OLT和GALT、4和5: rBCG-CW组OLT和GALT、6和7: rBCG-IC组OLT和GALT的DNA为模板经用Der p2引物行PCR扩增得到约390 bp的Der p2基因.
图2
图2 口服三种重组BCG免疫14 d后BALB/c小鼠OLT、GALT和脾脏组织中rBCG外源基因的表达. M: Marker; 分别以rBCG-SEC组、rBCG-CW组和rBCG-IC组小鼠之OLT、GALT和脾脏的RNA为模板经用RT-PCR, 均得到约390 bp的Der p2基因和540 bp的b-actin基因.
图3
图3 不同rBCG携带入各组织中的Der p2 表达定量. 结果为Der p2和b-actin RT-PCR产物荧光亮度之比.
引文著录: 史皆然, 师长宏, 吴昌归, 张金山. 口咽胃肠道环境对Der p2-rBCG行为的影响. 世界华人消化杂志 2005; 13(5): 600-603