基础研究
Copyright ©The Author(s) 2005.
世界华人消化杂志. 2005-07-15; 13(13): 1554-1557
在线出版 2005-07-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i13.1554
图1
图1 人endoatatin RT-PCR扩增产物. M: DNA标准; 1: RT-PCR扩增产物.
图2
图2 PGEM-Tendo的酶切鉴定. M: DNA标准; 1: PGEM-Tendo经Kpn I和Not I酶切; 3: PGEM-Tendo.
图3
图3 pTRX-endo的酶切鉴定. M: DNA标准; 1: PCR筛选阳性克隆; 2: pTRX-endo经Kpn I和Not I酶切.
图4
图4 人内皮抑素基因的重组表达与纯化SDS-PAGE分析. M: 中分子质量蛋白标准; 1: 诱导前总蛋白; 2: 诱导后总蛋白; 3: 诱导后沉淀; 4: 诱导后上清; 5: Trx-endo融合蛋白经Ni2+-chelating sepharose 亲和层析; 6: endostatin 重组蛋白经Ni2+ chelating sepharose column 和SP阳离子交换层析纯化.
图5
图5 人内皮抑素蛋白抑制ECV304细胞生长曲线.
引文著录: 杨芳, 何援利, 刘芸. 人内皮抑素endostatin基因的融合表达纯化及活性测定. 世界华人消化杂志 2005; 13(13): 1554-1557