研究快报
Copyright ©The Author(s) 2005.
世界华人消化杂志. 2005-01-01; 13(1): 82-85
在线出版 2005-01-01. doi: 10.11569/wcjd.v13.i1.82
图1
图1 NS5A TP2(615)转录水平检测. 1:RT-PCR模板mRNA来自于转染质粒pcDNA3.1(-)-NS5A TP2(615); 2: RT-PCR模板mRNA来自于转染空载体pcDNA3.1(-); M: Marker.
图2
图2 消减效率分析结果. 1-4: 未消减组, 5-8: 消减组, 循环次数分别为18、23、28、33.
图3
图3 部分克隆(NS5ATP(615))菌落PCR鉴定电泳图.
引文著录: 杨倩, 成军, 刘妍, 洪源, 王琳, 董菁, 张树林. 应用抑制性消减杂交技术克隆NS5A-TP2(615)反式激活基因. 世界华人消化杂志 2005; 13(1): 82-85