基础研究
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世界华人消化杂志. 2021-04-28; 29(8): 389-397
Published online 2021-04-28. doi: 10.11569/wcjd.v29.i8.389
miR-484通过靶向SIRT1介导细胞凋亡参与非酒精性脂肪肝性肝病损伤
贾银钊, 枚巧娟, 张勇
贾银钊, 张勇, 武汉协和医院肝胆外科 湖北省武汉市 430022
枚巧娟, 华中科技大学同济医学院生殖研究健康所 湖北省武汉市 430030
张勇, 主任医师, 研究方向为非酒精性脂肪肝性肝病及缺血再灌注损伤机制.
基金项目: 国家自然科学基金面上项目, No. 81570566.
作者贡献分布: 张勇与贾银钊对此文所作贡献均等; 此课题由张勇与贾银钊设计; 研究过程由张勇、贾银钊、枚巧娟操作完成; 数据分析由贾银钊、枚巧娟完成; 本论文写作由张勇、贾银钊完成.
通讯作者: 张勇, 教授, 主任医师, 430022, 湖北省武汉市江汉区解放大道1277号, 武汉协和医院肝胆外科. mailzhangyong@126.com
收稿日期: 2021-01-21
修回日期: 2021-02-25
接受日期: 2021-03-15
在线出版日期: 2021-04-28
Core Tip

核心提要: 近年来, miR-484在调控肿瘤缺氧微环境(肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、胰腺癌等)中发挥重要作用, 但目前对miR-484是否参与NAFLD损伤作用机制国内外均尚无相关研究报道. 本研究通过建立小鼠和细胞高脂模型发现: miR‐484通过下调SIRT1表达, 诱导细胞凋亡加重非酒精性脂肪肝损伤. 降低miR-484表达或者上调SIRT1表达能够通过抑制细胞凋亡减轻非酒精性脂肪肝损伤, 为预防或治疗NAFLD损伤提供新的靶点.