基础研究
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世界华人消化杂志. 2019-07-08; 27(13): 798-806
Published online 2019-07-08. doi: 10.11569/wcjd.v27.i13.798
miR-183调控Wnt/β-catenin信号通路影响胃癌SGC-7901细胞生物学特性的研究
张希成, 沈金根, 贾正我, 钱丽芬, 孙元龙
张希成, 沈金根, 贾正我, 钱丽芬, 孙元龙, 浙江省桐乡市第一人民医院消化内科 浙江省桐乡市 314500
张希成, 主治医师, 主要从事消化内科疾病的研究.
作者贡献分布: 由张希成与孙元龙设计; 研究过程由张希成、沈金根及贾正我操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由钱丽芬提供; 数据分析由张希成、沈金根及孙元龙完成; 本论文写作由张希成、沈金根、贾正我及钱丽芬完成.
通讯作者: 孙元龙, 副主任医师, 314500, 浙江省桐乡市校场东路1918号, 浙江省桐乡市第一人民医院消化内科. 108444989@qq.com
电话: 0573-88021111
收稿日期: 2019-03-27
修回日期: 2019-04-30
接受日期: 2019-06-17
在线出版日期: 2019-07-08
文章亮点
实验背景

miR-183在胃癌、乳腺癌、膀胱癌等多种肿瘤组织中低表达, 发挥抑癌基因的作用, 但其在胃癌中作用机制目前尚不十分清楚. 研究表明, miR-183可以通过调节Wnt/β-catenin信号通路抑制骨肉瘤细胞的生长、迁移和侵袭, 而Wnt/β-catenin信号通路在胃癌中高度激活与胃癌的发生和转移密切相关. 但miR-183是否调节Wnt/β-catenin信号通路影响胃癌细胞生物学特性尚不清楚.

实验动机

本研究探讨miR-183是否通过调控Wnt/β-catenin信号通路影响胃癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移, 旨在阐明miR-183在胃癌中的抗癌机制.

实验目标

本研究探讨miR-183是否通过调控Wnt/β-catenin信号通路影响胃癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移, 旨在阐明miR-183在胃癌中的抗癌机制.

实验方法

体外培养人正常胃黏膜细胞和4中胃癌细胞系, RT-qPCR检测miR-183在各细胞中的表达情况. 以胃癌SGC-7901细胞为研究对象, 构建过表达miR-183的胃癌细胞, MTT法、流式细胞术和Transwell实验分别检测过表达miR-183对胃癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响, Western blot实验检测过表达miR-183对胃癌细胞中Wnt/β-catenin通路相关蛋白表达的影响. 使用Wnt/β-catenin信号通路激动剂激活过表达miR-183的胃癌细胞中Wnt/β-catenin信号通路, 观察细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力变化.

实验结果

miR-183在4中胃癌细胞株中均表达下调. 过表达miR-183抑制胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭并诱导细胞凋亡, 抑制胃癌细胞中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达. Wnt/β-catenin信号通路激动剂处理过表达miR-183的胃癌细胞后, miR-183对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用减弱, 对胃癌细胞凋亡的促进作用也减弱.

实验结论

过表达miR-183可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路, 抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭并诱导细胞凋亡.

展望前景

本研究仅初步证实miR-183在胃癌中的抑癌作用可能与调控Wnt/β-catenin信号通路有关, 后期将继续深入探讨miR-183具体与哪个分子靶向结合而调控Wnt/β-catenin通路, 在胃癌中发挥抗癌作用.