述评
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世界华人消化杂志. 2020-11-08; 28(21): 1053-1058
Published online 2020-11-08. doi: 10.11569/wcjd.v28.i21.1053
胆汁酸膜受体Gpbar1在梗阻性黄疸发病机制中的意义与研究进展
刘嘉悦, 陈海洋, 张桂信
刘嘉悦, 陈海洋, 张桂信, 大连医科大学中西医结合临床重点学科实验室 辽宁省大连市 116044
张桂信, 大连医科学附属第一医院普外三科 辽宁省大连市 116011
张桂信, 主任医师, 主要从事腹部急症外科疾病的研究.
基金项目: 辽宁省中医药临床重点学科能力提升建设项目, No. LNZYXZK201903; 辽宁省重点研发指导计划项目, No. 2019JH 8/10300028.
作者贡献分布: 本文由刘嘉悦、陈海洋在张桂信教授的指导下完成; 刘嘉悦负责资料整理与文章撰写; 陈海洋负责资料收集; 张桂信教授负责论文框架构思与修订工作.
通讯作者: 张桂信, 博士, 教授, 主任医师, 116011, 辽宁省大连市中山路222 号, 大连医科学附属第一医院普外三科. zgx0109@126.com
收稿日期: 2020-05-18
修回日期: 2020-07-31
接受日期: 2020-08-31
在线出版日期: 2020-11-08
Abstract

Gpbar1是第一个被证实的G蛋白偶联胆汁酸膜受体, 其广泛表达于体内肝、胆、肾、肠、神经与心血管系统等. 梗阻性黄疸发生时, Gpbar1被胆汁酸信号激活, 介导不同的信号转导通路, 从而在梗阻性黄疸的发病过程中发挥着相应的病理生理功能. Gpbar1通过控制炎症、调节胆管上皮屏障功能、抑制肾脏氧化应激、调节肠粘膜屏障与肠道菌群、调控瘙痒与感觉障碍、调控心血管功能等, 可能是梗阻性黄疸的潜在治疗靶点. 本文对Gpbar1在梗阻性黄疸发病机制中的意义与研究进展进行了综述.

Keywords: 胆汁酸; 膜受体; Gpbar1; TGR5; M-BAR; 梗阻性黄疸

核心提要: 胆汁酸膜受体Gpbar1被胆汁酸激活后, 通过介导不同的信号转导通路, 在梗阻性黄疸(obstructive jaundice, OJ)的发生发展过程中发挥着控制炎症、调节胆管上皮屏障功能、抑制肾脏氧化应激、调节肠粘膜屏障与肠道菌群、调控瘙痒与感觉障碍和调控心血管功能等作用. 深入研究其调控机制, 有望为OJ的治疗提供新的靶点.