基础研究
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世界华人消化杂志. 2020-09-08; 28(17): 827-833
Published online 2020-09-08. doi: 10.11569/wcjd.v28.i17.827
miR-145-3p在肝癌中的表达及其对肝癌细胞生长的调控作用
叶小荣, 潘德标, 王理富
叶小荣, 王理富, 丽水市人民医院创伤急腹症、疝与腹壁外科 浙江省丽水市 323000
叶小荣, 主治医师, 主要从事消化肿瘤方面的基础与临床研究.
潘德标, 丽水市人民医院肝胆外科 浙江省丽水市 323000
作者贡献分布: 此课题由叶小荣与王理富设计; 研究过程由叶小荣与潘德标操作完成; 研究所用试剂由叶小荣提供; 数据分析由潘德标完成; 本论文写作由叶小荣完成.
通讯作者: 叶小荣, 主治医师, 浙江省丽水市莲都区大众街15号, 丽水市人民医院创伤急腹症、疝与腹壁外科. yexiaorong9877@163.com
收稿日期: 2020-06-28
修回日期: 2020-08-04
接受日期: 2020-08-14
在线出版日期: 2020-09-08
Abstract
背景

miR-145-3p在头颈癌、肺癌和胃癌等肿瘤可发挥抑癌的作用, 而其在肝癌中的表达和作用并不清楚.

目的

探讨miR-145-3p在肝癌中的表达及其对肝癌细胞的增殖与凋亡的调控作用.

方法

用RT-qPCR法检测肝癌组织、癌旁组织、肝细胞株(Hep3B、Huh-7、HepG2和SMMC-7721)与正常肝细胞株L-02中miR-145-3p的表达水平; 将miR-145-3p mimic或miR-145-3p inhibitor转入Hep3B细胞, 用CCK-8法、流式细胞术、TUNEL法和Western blot法分别检测细胞活力、细胞周期、细胞凋亡和4型黏蛋白(mucin4, MUC4)表达. 用荧光素酶报告基因实验鉴定miR-145-3p的靶基因. 将pcDNA-MUC4转入已转染miR-145-3p mimic的细胞, 用CCK-8法和TUNEL法分别检测细胞活力与细胞凋亡.

结果

miR-145-3p在肝癌组织和细胞中呈低表达. 过表达miR-145-3p能抑制细胞增值和G0/G1期到S期转换, 促进凋亡和降低MUC4表达; 而敲减miR-145-3p则作用相反. MUC4是miR-145-3p的靶基因. 过表达MUC4能逆转miR-145-3p mimic对细胞存活的抑制作用.

结论

miR-145-3p在肝癌低表达, 且其表达与T分期呈负相关. 过表达miR-145-3p可抑制肝癌细胞存活与生长, 而敲减miR-145-3p能促进肝癌细胞存活与生长.

Keywords: miR-145-3p; 肝癌; 4型黏蛋白; 增殖; 凋亡

核心提要: miR-145-3p在肝癌中低表达, 过表达miR-145-3p可通过靶向4型黏蛋白来抑制肝癌细胞增殖并诱导凋亡, 提示上调miR-145-3p表达可能是肝癌的潜在的治疗策略.