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13例Cronkhite-Canada综合征临床诊治分析
王红霞, 周正华, 王静, 天津中医药大学第一附属医院消化科 天津市 300183
王红霞, 主治医师, 研究方向为消化系统疾病.
闫斌, 窦艳, 中国人民解放军总医院消化科 北京市 100853
作者贡献分布: 王红霞与窦艳完成文章设计, 王红霞、闫斌、王静、周正华及窦艳完成病例收集, 写作由王红霞完成.
通讯作者: 窦艳, 副主任医师, 100853, 北京市海淀区复兴路28号, 中国人民解放军总医院消化科. doud1975@126.com
电话: 010-55499308
收稿日期: 2019-01-09
修回日期: 2019-03-22
接受日期: 2019-04-16
在线出版日期: 2019-05-08
修回日期: 2019-03-22
接受日期: 2019-04-16
在线出版日期: 2019-05-08
Abstract
背景
Cronkhite-Canada综合征(cronkhite canada syndrome, CCS)为临床罕见病, 临床多见个案报道, 极易漏诊. 目前治疗主要以对症治疗为主. 通过对13例患者的临床特点及治疗进行回顾性分析, 以期提高临床诊断率及临床疗效.
目的
分析CCS的临床特点.
方法
回顾性对天津中医药大学第一附属医院及中国人民解放军总医院消化科2000-01/2018-10收治的13名患者的临床资料进行分析.
结果
13例CCS患者以外胚层变化、胃肠道多发性息肉为主要临床特点, 糖皮质激素、粪微生态制品移植及中药治疗有效.
结论
CCS发病率低, 确诊有赖于内镜及组织学检查及典型临床表现, 目前国内外尚无统一治疗方案.
Keywords: Cronkhite-Canada 综合征; 临床分析; 治疗
核心提要: 本文通过对13例Cronkhite-Canada综合征患者的临床特点进行分析, 认为其发病多为中年以后多见, 临床表现可见胃肠道多发息肉及伴有外胚层的改变. 目前治疗内科治疗可以采用激素治疗、粪菌移植治疗及营养支持治疗.