病例报告
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世界华人消化杂志. 2019-09-28; 27(18): 1167-1170
Published online 2019-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v27.i18.1167
食管颗粒细胞瘤1例并国内文献复习
云晓静, 白玉焕, 敬长春
云晓静, 白玉焕, 敬长春, 山东省聊城市第二人民医院消化内科 山东省临清市 252600
云晓静, 主治医师, 主要研究胃肠道疾病的诊治.
作者贡献分布: 所有作者贡献均等; 此课题由云晓静与敬长春设计; 研究过程与论文写作由云晓静与白玉焕共同完成; 敬长春审校.
通讯作者: 敬长春, 主任医师, 252600, 山东省临清市健康街306号, 山东省聊城市第二人民医院消化内科. jingcc518@sina.com
电话: 0635-2366082
收稿日期: 2019-07-03
修回日期: 2019-08-11
接受日期: 2019-09-08
在线出版日期: 2019-09-28
Abstract
背景

颗粒细胞瘤(granular cell tumor, GCT)是少见的软组织肿瘤, 具有潜在的恶性. 虽然临床表现缺乏特异性, 在内镜和超声内镜下有其独特的表现.

病例简介

患者因上腹部疼痛20 d就诊, 腹部查体无阳性体征. 胃镜显示距门齿39 cm食管右侧壁有一0.5 cm×0.7 cm黏膜下隆起, 表面呈淡黄色, 光滑, 活检钳触之质硬, 活动. 超声内镜: 病灶处呈稍高回声改变, 起源于黏膜下层. 行黏膜下肿瘤剥离治疗后标本送检证实为食管颗粒细胞瘤.

结论

食管颗粒细胞瘤临床少见, 但该病在内镜及病理学上有特异性表现. 因食管颗粒细胞瘤有潜在恶性, 应积极进行内镜下切除治疗, 对于恶性病变或侵及肌层、病变范围大者仍需外科治疗.

Keywords: 颗粒细胞瘤; 食管; 诊断

核心提要: 颗粒细胞瘤是一种少见的软组织肿瘤, 具有潜在恶性. 本文报道了1例经病理证实的食管颗粒细胞瘤患者并复习了1985/2018国内相关文献, 并结合此病例进行综合分析, 以提高临床医师对该病的认识.