述评
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世界华人消化杂志. 2019-09-28; 27(18): 1114-1117
Published online 2019-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v27.i18.1114
覆细胆管癌的临床病理特征
杨新伟, 傅晓辉, 张永杰
杨新伟, 傅晓辉, 张永杰, 海军军医大学附属东方肝胆外科医院胆道二科 上海市 200438
杨新伟, 主治医师. 研究方向为肝胆外科基础与临床研究.
基金项目: 上海市卫生和计划生育委员会课题, No. 20164Y0109; 国家自然科学基金, No. 81902940.
作者贡献分布: 杨新伟与傅晓辉对此文所作贡献均等; 此课题由张永杰设计; 研究过程和数据分析由杨新伟与傅晓辉完成; 本论文写作由杨新伟、傅晓辉及张永杰完成.
通讯作者: 张永杰, 教授, 主任医师, 200438, 上海市长海路225号, 海军军医大学附属东方肝胆外科医院胆道二科. danlit@sina.com
电话: 021-81875271
收稿日期: 2019-03-20
修回日期: 2019-05-29
接受日期: 2019-06-05
在线出版日期: 2019-09-28
Abstract

细胆管癌(cholangiolocellular carcinoma, CLC)由于其特殊的细胞起源, 具有肝细胞癌和胆管细胞癌的双重临床病理和影像学特点, 由于惰性生长的特点、预后相对较好, 其生长特点和临床特征明显有别于传统的肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma, ICC), 是一种特殊类型的原发性肝脏恶性肿瘤. 在细胞起源、临床病理特征、生长特点和预后等方面与传统意义的ICC是两种截然不同的疾病, 但国内外有关ICC的研究中往往将两者混为一谈, 没有明确的区分. 本文就CLC临床病理特征进行综述, 以期引发大家对这一问题的重视, 并加强相关的研究.

Keywords: 细胆管癌; 生物学特性; 预后

核心提要: 细胆管癌(cholangiolocellular carcinoma, CLC)是一种罕见的肝脏恶性肿瘤, CLC起源于肝祖细胞, 与典型的肝内胆管癌相比, 影像学上可以显示出肝细胞癌和胆管癌的双重特征; 临床上呈明显的惰性生长, 预后相对要好很多, 临床上应加强鉴别和区分对待.