基础研究
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世界华人消化杂志. 2018-02-18; 26(5): 296-304
Published online 2018-02-18. doi: 10.11569/wcjd.v26.i5.296
枳葛口服液防治大鼠酒精性肝病的相关机制
侯英, 刘友平, 李志, 李波, 杨国川, 魏嵋
侯英, 李志, 李波, 杨国川, 魏嵋, 西南医科大学附属中医医院肝胆病科 四川省泸州市 646000
刘友平, 西南医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 四川省泸州市 646000
侯英, 硕士, 主要从事中西医结合肝胆疾病的防治研究.
作者贡献分布: 侯英与魏嵋对此文所作贡献均等; 课题设计由魏嵋与刘友平完成; 实验研究过程由侯英、李志、李波及杨国川操作完成; 数据分析由刘友平、侯英及魏嵋完成.
基金项目: 四川省科技厅-泸州市政府-泸州医学院联合课题, No. 14ZC0041; 四川省教育厅重点项目, No. 16ZA0201.
通讯作者: 魏嵋, 教授, 646000, 四川省泸州市江阳区忠山路三段319号, 西南医科大学附属中医医院肝胆病科. weimei62@lzmc.edu.cn
收稿日期: 2017-12-30
修回日期: 2018-01-14
接受日期: 2018-01-22
在线出版日期: 2018-02-18
Abstract
目的

探讨枳葛口服液对酒精性肝病模型大鼠的防治作用及分子机制.

方法

以酒精灌胃加普通饲料造模酒精性肝损伤大鼠, 干预组酒精灌胃同时给予不同剂量(高、中、低剂量) 枳葛口服液, 对照组酒精灌胃同时给予解酒灵口服液. 12 wk后处死动物检测各组大鼠肝功、肝脏指数、脂质代谢、氧化应激及乙醇代谢酶活性等相关指标, 同时观察各组肝组织病理学变化.

结果

相比正常组, 除高剂量组外, 各组大鼠肝脏指数、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆固醇、三酰甘油、乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase, ADH)、乙醛脱氢酶(aldehyde dehydrogenase, ALDH)及CYP450 2E1含量均有明显变化(P<0.01或0.05), 且各组肝组织HE染色可见不同程度大面积的泡性脂肪空泡, 其中模型组和枳葛口服液低剂量组差异最大(P<0.01). 相比模型组, 各治疗组以上指标均呈现不同程度地逆转(P<0.01或0.05), 其中高剂量组逆转最显著(P<0.01). 枳葛口服液中剂量组疗效与解酒灵口服液对照组疗效近似(P>0.05).

结论

枳葛口服液解酒护肝之功效可能与逆转ADH、ALDH等乙醇代谢酶活性进而抑制自由基、乙醛生成, 抑制机体氧化应激, 改善大鼠脂质代谢紊乱等密切相关.

Keywords: 枳葛口服液; 酒精性肝病; 分子机制

核心提要: 枳葛口服液, 其组成药方主要含枳椇子、葛根、山楂等几味纯中药的解酒经验组方, 对长期大量饮酒造成的酒精性肝损伤具有良好的预防效果, 枳葛口服液的解酒护肝之功效可能与逆转乙醇代谢酶活性, 抑制机体氧化应激, 改善大鼠脂质代谢紊乱等密切相关.