基础研究
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世界华人消化杂志. 2018-09-28; 26(27): 1586-1591
Published online 2018-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v26.i27.1586
Wee1抑制剂MK-1775对GBC-SD细胞系胆囊癌干细胞样细胞自我更新的影响
石程剑, 田锐, 王敏, 赵炎, 秦仁义
石程剑, 田锐, 王敏, 赵炎, 秦仁义, 华中科技大学同济医学院附属同济医院胆胰外科 湖北省武汉市 430030
石程剑, 讲师, 主治医师, 主要从事胰腺胆道肿瘤的临床和基础研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 81301860.
作者贡献分布: 此课题由石程剑与秦仁义设计; 研究过程由石程剑与赵炎操作完成; 数据分析由田锐与王敏完成; 本论文写作由石程剑完成.
通讯作者: 秦仁义, 教授, 主任医师, 430030, 湖北省武汉市解放大道1095号, 华中科技大学同济医学院附属同济医院胆胰外科. ryqin@tjh.tjmu.edu.cn
电话: 027-83665274
收稿日期: 2018-08-02
修回日期: 2018-08-18
接受日期: 2018-09-06
在线出版日期: 2018-09-28
Abstract
目的

研究Wee1抑制剂MK-1775对GBC-SD细胞系胆囊癌干细胞样细胞自我更新的抑制作用.

方法

体外培养GBC-SD细胞系, 在无血清干细胞培养基中加入MK-1775后培养悬浮肿瘤干细胞球; Western-blot检测Wee1的表达, 并分析比较肿瘤干细胞球体积大小和形成率的变化; 建立裸鼠皮下移植瘤模型后MK-17751灌胃2 wk, 2 wk后检测分析移植瘤的重量.

结果

加入MK-1775培养8 d后, GBC-SD 细胞中Wee1表达下调, 同时肿瘤干细胞球大小及形成率均受到抑制; 经MK-17751处理后, 裸鼠皮下移植瘤生长受到抑制.

结论

MK-1775具有抑制GBC-SD细胞系胆囊癌干细胞样细胞自我更新的作用.

Keywords: MK-1775; 胆囊癌; 肿瘤干细胞; 自我更新

核心提要: 原发性胆囊癌早期诊断困难, 恶性程度高, 肿瘤进展快, 预后较差. 目前研究表明肿瘤干细胞是肿瘤发生发展发的根本原因. 本研究通过体外和体内实验观察到MK-1775对胆囊癌干细胞样细胞自我更新具有抑制作用, 有望成为治疗胆囊癌的靶向药物之一.