临床研究
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世界华人消化杂志. 2018-07-08; 26(19): 1161-1168
Published online 2018-07-08. doi: 10.11569/wcjd.v26.i19.1161
雌激素受体基因多态性与肝细胞癌易感性的Meta分析
冉晓娟, 杨京
冉晓娟, 杨京, 贵州医科大学附属医院感染科 贵州省贵阳市 550004
冉晓娟, 硕士研究生, 主要从事肝病方面的研究.
作者贡献分布: 此论文由冉晓娟设计、数据分析及撰写; 杨京立题、设计、审校和修改.
通讯作者: 杨京, 教授, 主任医师, 550004, 贵州省贵阳市云岩区贵医街28号, 贵州医科大学附属医院感染科. yangjing-107@126.com
电话: 0851-86774044
收稿日期: 2018-04-21
修回日期: 2018-05-24
接受日期: 2018-06-02
在线出版日期: 2018-07-08
Abstract
目的

系统评价雌激素受体(estrogen receptor, ER)基因多态性与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的关系.

方法

采用Coehrane系统评价方法, 检索Conchrane Library、PubMed, EMBASE及万方、维普、知网等数据库, 筛选相关文献数据后, 综合评价ER各基因型在HCC组与对照组中是否有差异. 采用I2对异质性进行定量分析,计数资料采用比值比(OR)及95%可信区间(95%CI)表示, 应用Review Manager5.3软件包进行统计分析.

结果

共纳入7篇文献, 累计样本量2343例; Meta分析结果表明, 携带ERα的Pvu Ⅱ及rs2077647基因多态性的三种基因型(T, TT, CC)与HCC有关, 但各研究间存在明显异质性(P＜0.05), 进行敏感性分析后, 异质性明显减小(P＞0.05). 携带ERα XbaI基因多态性的三种基因型(A、AA、GG)及ERβ AluI的两种基因型(G、GG)与HCC有关. ERβ AluI的隐性模型AA与HCC无关(P＜0.05). 另两个位点 (ERαrs1801132, ERβ RsaI)基因多态性与HCC的相关性无统计学意义(P值分别为0.59及0.15).

结论

ERα的Pvu Ⅱ、XbaI、rs2077647及ERβ的AluI位点基因多态性与HCC相关, ERαrs1801132和ERβ RsaI基因多态性与HCC无关.

Keywords: 肝细胞癌; 雌激素受体; 基因多态性; Meta分析

核心提要: 有研究提示雌激素基因多态性与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)有关, 但尚未开展大样本多中心研究, 本研究通过合并既往分析得出结论: 雌激素受体αPvu Ⅱ、XbaI、rs2077647及βAluI位点基因多态性与HCC相关联. 未来有望将基因检查用于筛选易感人群, 降低HCC的社会和经济负担.