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HDAC6在消化系统原发恶性肿瘤中的研究进展
张诗岚, 李琛, 刘德良, 谭玉勇, 中南大学湘雅二医院消化内科 湖南省长沙市 410011
张诗岚, 医师, 主要从事消化系统恶性肿瘤的基础研究.
基金项目: 国家临床重点专科项目 , No. (2012)650 .
作者贡献分布: 本文由刘德良和谭玉勇修改并论文审校; 张诗岚、李琛及谭玉勇综述与论文写作.
通讯作者: 谭玉勇, 医师, 410011, 湖南省长沙市人民中路139号, 中南大学湘雅二医院消化内科. tanyuyong@csu.edu.cn
电话: 0731-85295893
收稿日期: 2018-04-04
修回日期: 2018-05-07
接受日期: 2018-05-09
在线出版日期: 2018-05-18
修回日期: 2018-05-07
接受日期: 2018-05-09
在线出版日期: 2018-05-18
Abstract
恶性肿瘤已成为继心血管疾病外全球第二大死亡原因. 消化系统恶性肿瘤的发病率和死亡率在我国恶性肿瘤排名中均位居前列. 肿瘤的发生发展是一个多因素参与、多阶段的过程, 蛋白质的乙酰化和去乙酰化在肿瘤的发生发展中起着重要作用. 蛋白质的去乙酰化由组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases, HDACs)调控. 目前共发现18个HDACs, 其中HDAC6是该家族中研究最广泛的一类亚型. HDAC6已被证实在多种肿瘤组织中呈高表达状态, 并与患者临床病理特征密切相关, HDAC6选择性抑制剂可抑制多种肿瘤细胞生长. 本文就HDAC6在消化系统原发恶性肿瘤中的作用及潜在应用价值进行作一述评.
Keywords: 蛋白质翻译后修饰; 组蛋白去乙酰化酶6; 消化系统恶性肿瘤
核心提要: 随着肿瘤生物学研究的不断进展, 遗传学和表观遗传学改变引起癌基因活化和抑癌基因失活是肿瘤发生的核心生物学进程. 蛋白质去乙酰化修饰是表观遗传学改变中的重要方式, 可通过多种途径参与肿瘤的形成. 本文通过阐述组蛋白去乙酰化酶6在消化系统恶性肿瘤中的作用及其机制, 旨在为消化系统恶性肿瘤的防治提供新的靶点.