Copyright
©The Author(s) 2017. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2017-05-18; 25(14): 1231-1239
Published online 2017-05-18. doi: 10.11569/wcjd.v25.i14.1231
Published online 2017-05-18. doi: 10.11569/wcjd.v25.i14.1231
PD-1/PD-L1在肿瘤治疗中的进展
戴滋瀛, 兰州大学第一临床医学院 甘肃省兰州市 730000
关泉林, 兰州大学第一医院肿瘤外科 甘肃省兰州市 730000
关泉林, 教授, 主任医师, 主要从事头颈部肿瘤、乳腺肿瘤、胃肠道肿瘤、肝胆胰腺肿瘤、体表及软组织肿瘤的临床治疗、教学及科学研究工作.
作者贡献分布: 本文由戴滋瀛与关泉林共同完成.
通讯作者: 关泉林, 教授, 主任医师, 730000, 甘肃省兰州市东岗西路11号, 兰州大学第一医院肿瘤外科. guanquanlin@163.com
收稿日期: 2017-02-27
修回日期: 2017-03-29
接受日期: 2017-04-11
在线出版日期: 2017-05-18
修回日期: 2017-03-29
接受日期: 2017-04-11
在线出版日期: 2017-05-18
Abstract
免疫治疗因其显著的疗效, 已成为肿瘤治疗领域的研究热点. 程序性死亡受体1(programmed cell death-1, PD-1)存在两个配体, PD-L1(B7-H1)和PD-L2(B7-DC)可与T细胞表面受体PD-1结合, 在免疫应答反应中起重要的负调节作用. 由于PD-1与其配体结合可导致T细胞的活化、增殖被抑制, 甚至诱导T细胞的凋亡, 使肿瘤细胞躲避免疫监视, 发生免疫逃逸现象. 肿瘤细胞能够持续高表达PD-L1, 降低机体免疫应答能力. 通过阻断PD-1/PD-L1信号通路, 可重新激活衰竭T细胞, 增强免疫应答反应, 加强对肿瘤的控制. 抑制多种免疫位点的疗效明显优于单一的PD-1或PD-L1抗体免疫治疗. 本文将从PD-1/PD-L1信号通路出发, 陈述其机制, 研究进展以及在肿瘤免疫联合治疗现状等方面进行综述.
Keywords: 肿瘤; PD-1/PD-L1; 衰竭T细胞; 联合治疗
核心提要: 程序性死亡受体1(programmed cell death-1, PD-1)与其配体结合诱导T细胞的凋亡, 使肿瘤细胞发生免疫逃逸现象. 通过阻断PD-1/PD-L1信号通路, 可重新激活T细胞, 增强免疫应答反应, 加强对肿瘤的控制. 同时抑制多种免疫位点的多重阻断疗效明显优于单一的PD-1或PD-L1抗体免疫治疗.