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人类表皮生长因子受体2基因检测下的胃癌个体化靶向治疗进展
段连香, 上海中医药大学龙华临床医学院 上海市 200032
段连香, 赵爱光, 郑坚, 上海中医药大学附属龙华医院肿瘤一科 上海市 200032
段连香, 在读硕士, 主要从事中西医结合消化系肿瘤的研究.
基金项目: 上海市中医药事业发展三年行动计划基金资助项目, No. ZY3-CCCX-3-2003.
作者贡献分布: 本文综述由段连香完成; 赵爱光与郑坚审校.
通讯作者: 郑坚, 教授, 主任医师, 研究生导师, 200032, 上海市宛平南路725号, 上海中医药大学附属龙华医院肿瘤一科. zzf725@sina.com
电话: 021-64385700
收稿日期: 2015-12-08
修回日期: 2016-01-27
接受日期: 2016-01-31
在线出版日期: 2016-03-08
修回日期: 2016-01-27
接受日期: 2016-01-31
在线出版日期: 2016-03-08
Abstract
相对传统化疗药物, 分子靶向药物具有特异性强、不良反应小的优点, 人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2, HER2)是近年来研究的热点, 虽然HER2与胃癌预后的关系仍存在争议, 但随着曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗等抗HER2药物的相继问世, 越来越多的临床研究取得了较好的成果; 然而仍有部分患者因耐药的发生效果不尽如人意, 探索其中机制并寻找克服耐药增加疗效的方案, 才能使胃癌患者从个体化分子靶向治疗中得到最大程度的获益.
Keywords: 胃癌; 人类表皮生长因子受体2; 个体化; 耐药性; 靶向治疗
核心提示: 抗人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2)抗体联合化疗已被2012年美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network)指南推荐为标准治疗方案, 然而部分患者因为耐药并未获得临床获益, 曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕替尼、T-DM1等靶向药物联合不同化疗方案, 及其之间的联合应用, 可通过阻断不同靶点的信号转导通路克服耐药, 实现胃癌的个体化靶向治疗.