临床经验
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世界华人消化杂志. 2016-02-18; 24(5): 759-764
Published online 2016-02-18. doi: 10.11569/wcjd.v24.i5.759
阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效及预后
王博, 宋丽杰, 牛鹏云, 李晚露, 刘清存, 樊青霞
王博, 宋丽杰, 牛鹏云, 李晚露, 刘清存, 樊青霞, 郑州大学第一附属医院肿瘤内科 河南省郑州市 450000
王博, 在读硕士, 主要从事恶性肿瘤的综合治疗研究.
作者贡献分布: 本课题由王博、樊青霞及宋丽杰设计; 王博与牛鹏云收集数据; 李晚露与刘清存审核数据; 论文与修改由王博、宋丽杰及樊青霞完成.
通讯作者: 樊青霞, 主任医师, 博士生导师, 450000, 河南省郑州市建设东路1号, 郑州大学第一附属医院肿瘤内科. fqx2243@126.com
电话: 0371-66295532
收稿日期: 2015-11-29
修回日期: 2015-12-28
接受日期: 2016-01-06
在线出版日期: 2016-02-18
Abstract

目的: 探讨阿帕替尼用于二线及二线以上治疗失败的晚期胃癌患者的临床疗效分析及预后因素研究.

方法: 研究对象为2014-10/2015-08曾接受过二线及二线以上治疗失败的60例晚期胃癌患者, 均经病理确诊. 给予阿帕替尼口服850 mg/d, 直至疾病进展, 观察临床疗效及不良反应发生情况. 应用Kaplan-Meier法进行生存分析.

结果: 根据实体瘤的疗效评定标准(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, RECIST)全部可评价疗效. 其中完全缓解(complete response, CR)占0%(0/60), 部分缓解(partial response, PR)占3.33%(2/60), 疾病稳定(stable disease, SD)占38.33%(23/60), 疾病进展(progressive disease, PD)占58.33%(35/60). 客观缓解率(CR+PR)为3.33%, 疾病控制率(CR+PR+SD)为38.33%(23/60). 中位无进展生存期为3.76 mo. 甲胎蛋白(α-fetoprotein, AFP)阳性胃癌患者的疾病控制以及生存受益优于AFP阴性患者. 高血压、骨髓抑制是影响阿帕替尼治疗的最主要的不良反应.

结论: 阿帕替尼治疗二线及二线以上治疗失败的晚期胃癌仍有较好的疾病控制及生存获益, 不良反应可控制, 值得临床上广泛应用.

Keywords: 阿帕替尼; 晚期胃癌; 临床疗效

核心提示: 本文探讨阿帕替尼用于二线及二线以上治疗失败的晚期胃癌患者的临床疗效及预后因素, 得出阿帕替尼治疗二线或二线以上治疗失败的晚期胃癌患者仍有较好的疾病控制及生存获益, 不良反应可控制, 且甲胎蛋白阳性患者是阿帕替尼治疗的获益人群.