临床研究
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世界华人消化杂志. 2016-12-08; 24(34): 4576-4583
Published online 2016-12-08. doi: 10.11569/wcjd.v24.i34.4576
MUC1 rs4072037基因多态性与胃癌易感性的Meta分析
刘飘, 高振华, 马继春, 杨健, 张永斌, 闫海龙, 姚继彬, 达明绪
刘飘, 马继春, 甘肃中医药大学临床学院 甘肃省兰州市 730000
高振华, 白银市第一人民医院肝胆外科 甘肃省白银市 730900
杨健, 闫海龙, 宁夏医科大学临床学院 宁夏回族自治区银川市 750004
张永斌, 姚继彬, 达明绪, 甘肃省人民医院肿瘤外科 甘肃省兰州市 730000
刘飘, 在读硕士, 主要从事胃癌的发生及转移的基础研究.
作者贡献分布: 此课题由刘飘、高振华及达明绪设计; 研究过程由刘飘、高振华、杨健、张永斌及闫海龙操作完成; 数据分析由刘飘、马继春及姚继彬完成; 本论文写作由刘飘完成.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 81560391.
通讯作者: 达明绪, 主任医师, 730000, 甘肃省兰州市城关区东岗西路204号, 甘肃省人民医院肿瘤外科. hxdamingxu@hotmail.com
电话: 0931-8281023
收稿日期: 2016-08-02
修回日期: 2016-09-11
接受日期: 2016-09-25
在线出版日期: 2016-12-08
Abstract
目的

探讨MUC1 rs4072037基因多态性与胃癌(gastric cancer, GC)易感性的关系.

方法

计算机检索PubMed、EMbase、the Cochrane Library、CBM、CNKI、VIP及万方数据库, 收集MUC1 rs4072037基因多态性与GC易感性的病例对照研究. 检索时限均为从各数据库建库至2016-01, 语言及语种不限. 由2位评价者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料、评价质量, 利用Stata12.0软件对纳入研究进行统计分析及异质性检验.

结果

共纳入10个病例对照研究, 总计病例组10700例, 对照组12891例. Meta分析结果显示: MUC1 rs4072037基因各模型(A vs G: OR = 1.42, 95%CI: 1.29-1.56, P<0.001; AA vs GG: OR = 1.78, 95%CI: 1.52-2.08, P<0.001; AA+AG vs GG: OR = 1.40, 95%CI: 1.21-1.61, P<0.001; AA vs AG+GG: OR = 1.56, 95%CI: 1.38-1.76, P<0.001)均与GC的发生存在显著相关(P<0.05); 在亚组分析结果显示: 在种族方面, 等位基因模型(A vs G: OR = 1.39, 95%CI: 1.21-1.60), 累加遗传模型(AA vs GG: OR = 2.01, 95%CI: 1.51-2.66)及隐性模型(AA vs AG+GG: OR = 1.63, 95%CI: 1.29-2.07)高加索人种GC患病风险均高于亚洲人种, 差异具有统计学意义(P<0.05).

结论

MUC1 rs4072037基因多态性与GC易感性具有一定关联, 等位基因A明显增加了罹患GC的风险. MUC1 rs4072037基因对GC的早期筛查及临床诊治具有一定的应用价值.

Keywords: 胃癌; MUC1 rs4072037; 基因多态性; 病例-对照研究; Meta分析

核心提要: 单核苷酸多态性是人类可遗传变异中最常见的形式, 他与种族差异、疾病易感性等有关. 本研究首次采用Meta分析的方法证实MUC1 rs4072037基因多态性与胃癌(gastric cancer, GC)易感性具有相关性, 等位基因A明显增加了罹患GC的风险, 且该基因对GC的早期筛查及临床诊治具有一定的应用价值.