文献综述
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世界华人消化杂志. 2015-03-18; 23(8): 1258-1265
Published online 2015-03-18. doi: 10.11569/wcjd.v23.i8.1258
胆汁酸核受体FXR在非酒精性脂肪性肝病中的作用
陈徐佳, 马岚青
陈徐佳, 马岚青, 昆明医科大学第一附属医院消化内科 云南省消化疾病研究所 云南省昆明市 650032
陈徐佳, 在读硕士, 主要从事非酒精性脂肪性肝病的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 81160060.
作者贡献分布: 本文综述由陈徐佳完成; 马岚青审校.
通讯作者: 马岚青, 副教授, 副主任医师, 650032, 云南省昆明市五华区西昌路295路, 昆明医科大学第一附属医院消化内科, 云南省消化疾病研究所. malanqing@aliyun.com
电话: 0871-65316883
收稿日期: 2014-12-03
修回日期: 2015-01-19
接受日期: 2015-01-23
在线出版日期: 2015-03-18
Abstract

非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)是以肝细胞脂肪变性和脂质沉积为特征, 但无过量饮酒史、排外病毒感染和其他原因引起的肝脏疾病. NAFLD已成为一个全球关注的健康问题, 其发病机制仍未阐明, 尚无有效的药物治疗手段. 法尼醇X受体(farnesoid X receptor, FXR)是需配体激活的转录因子, 在胆汁酸、糖脂代谢中起着重要的调节作用. 近年来研究显示FXR参与调控胰岛素抵抗(insulin resistance, IR)、脂质代谢异常、抑制肝星状细胞活化及炎症细胞渗入、促进肝内循环及肝细胞再生、延缓肝纤维化进程等NAFLD的重要环节. 动物实验和临床研究也证实, FXR激动剂有延缓、治疗NAFLD的作用. 提示FXR可能是NAFLD的潜在治疗靶点. 目前, FXR应用于NAFLD仍存有争议.

Keywords: 胆汁酸; 非酒精性脂肪性肝病; FXR; FXR激动剂

核心提示: 非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)发病机制复杂, 尚无有效药物治疗手段. 法尼醇X受体(farnesoid X receptor, FXR)为多效性的胆汁酸核受体, 不仅调节糖脂代谢, 同时参与调控胰岛素抵抗、脂质代谢异常等NAFLD的重要环节. 近年来, 国内外实验和临床研究发现FXR具有抗NAFLD的作用, 提示FXR可能成为治疗NAFLD的作用靶点.