修回日期: 2014-11-30
接受日期: 2014-12-18
在线出版日期: 2015-02-18
目的: 探讨Sirtinol联合K-ras基因RNA干扰对胰腺癌PANC-1细胞增殖和凋亡的影响.
方法: 用50 μmol/mL的Sirtinol和50 nmol K-ras siRNA处理胰腺癌PANC-1细胞48 h, 分为C组(无加药处理), K组(加K-ras siRNA处理), S组(加Sirtinol处理), (K+S)组(加K-ras siRNA和Sirtinol处理); Western blot检测SIRT1蛋白的表达情况, Q-PCR检测K-ras mRNA水平和周期蛋白Cyclin D1 mRNA水平, MTT检测细胞的增殖活力, 流式细胞仪检测细胞的凋亡情况.
结果: Western blot结果显示相对于C组和K组, S组和(K+S)组中的SIRT1蛋白的表达明显下降; Q-PCR结果显示K组和(K+S)组中的K-ras mRNA水平分别是C组的0.454±0.037、0.413±0.032倍, 差异具有统计意义; MTT结果显示C组、K组、S组和(K+S)组的A值分别是0.814±0.025、0.634±0.038、0.613±0.036、0.401±0.019, 相对于C组, K组、S组和(K+S)组的A值明显下降, 其中(K+S)组最明显; Q-PCR结果显示K组、S组和(K+S)组中的Cyclin D1 mRNA水平分别是C组的0.693倍±0.046倍、0.634倍±0.032倍、0.400倍±0.034倍, 差异具有统计学意义, 其中(K+S)组下降最明显; 流式细胞仪显示C组、K组、S组和(K+S)组的凋亡率分别是4.29%±0.246%、7.469%±0.457%、8.206%±0.490%、12.272%±0.675%, 相对于C组, K组、S组和(K+S)组的凋亡率明显上升, 其中(K+S)组最明显.
结论: Sirtinol联合K-ras siRNA可以更明显的抑制胰腺癌PANC-1细胞的增殖和促进其凋亡.
核心提示: 本研究通过Western blot结果显示相对于无加药处理组(C组)和加K-ras siRNA处理组(K组), 加Sirtinol处理(S组)和(K+S)组中的SIRT1蛋白的表达明显下降, 说明Sirtinol可以明显抑制SIRT1蛋白的表达; Q-PCR结果显示K组和(K+S)组中的K-ras mRNA水平分别是C组的0.454倍±0.037倍、0.413倍±0.032倍, 差异具有统计意义, 说明K-ras siRNA可以明显抑制K-ras mRNA的表达.