临床经验
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世界华人消化杂志. 2015-11-28; 23(33): 5348-5355
Published online 2015-11-28. doi: 10.11569/wcjd.v23.i33.5348
XPA基因A23G多态性与食管癌易感性的Meta分析
鲁文君, 张翠玲, 王晓琴, 杨青, 李治梅, 赵光源
鲁文君, 张翠玲, 王晓琴, 杨青, 李治梅, 赵光源, 甘肃省武威市肿瘤医院消化内科 甘肃省武威市 733000
鲁文君, 主治医师, 主要从事消化系肿瘤的研究.
作者贡献分布: 课题设计由鲁文君与赵光源完成; 资料提取由鲁文君、张翠玲、王晓琴、杨青及李治梅完成; 数据分析由鲁文君与赵光源完成; 鲁文君完成论文写作.
通讯作者: 赵光源, 教授, 主治医师, 733000, 甘肃省武威市海藏路31号, 甘肃省武威市肿瘤医院消化内科. fyyp2008@163.com
收稿日期: 2015-06-21
修回日期: 2015-10-19
接受日期: 2015-10-28
在线出版日期: 2015-11-28
Abstract

目的: 探讨人类着色素干皮病基因(xeroderma pigmentosum group A, XPA)A23G多态性与食管癌易感性的关系.

方法: 计算机检索PubMed、EMBASE、The Cochrane Library、Web of Science、中国生物医学数据库、万方数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库多个数据库, 收集XPA基因A23G多态性与食管癌易感性的病例-对照研究. 根据纳入与排除标准筛选符合标准的文献, 提取数据并进行质量评价, 采用STATA12.1统计软件进行Meta分析.

结果: 符合入选标准的9个病例-对照研究, 其中实验组食管癌患者2065例, 对照组非肿瘤患者3552例. Meta分析结果显示: XPA基因A23G位点多态性的等位基因模型、显性基因模型、隐性基因模型及相加基因模型与食管癌罹患风险无相关性, 分别为: (OR = 1.01, 95%CI: 0.76-1.34)、(OR = 0.87, 95%CI: 0.61-1.23)、(OR = 0.97, 95%CI: 0.66-1.42)、(OR = 1.12, 95%CI: 0.65-1.92), 但共显性基因模型与罹患食管癌的风险增高有统计学相关性(OR = 1.20, 95%CI: 1.07-1.35). 根据种族进行亚组分析显示: 亚洲人群共显性基因模型与罹患食管癌的风险增高有统计学相关性(OR = 1.25, 95%CI: 1.10-1.44), 其余基因模型无统计学意义, 高加索人群食管癌易感性与各遗传基因模型均无统计学意义(P>0.05). 根据对照组纳入人群进行亚组分析显示: 对照组来源人群的共显性基因模型与罹患食管癌的风险增高有统计学相关性(OR = 1.26, 95%CI: 1.08-1.48), 其余基因模型无统计学意义, 对照组来源于医院的人群食管癌易感性与各遗传基因模型均无统计学意义(P>0.05).

结论: XPA A23G基因多态性的等位基因、显性基因模型、隐性基因模型、相加基因模型与食管癌易感性可能无相关性, 共显性基因模型与食管癌易感性可能有相关性.

Keywords: XPA基因; 单核苷酸多态性; 食管癌; Meta分析

核心提示: 目前, 国内外有多项研究比较了人类着色素干皮病基因(xeroderma pigmentosum group A, XPA)A23G多态性与食管癌易感性的报道, 但他们研究的结果不完全一致, 本研究旨在采用Meta分析的方法对国内外相关的文献进行系统评价, 以明确XPA A23G多态性与食管癌易感性的关系.