临床研究
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世界华人消化杂志. 2015-11-18; 23(32): 5157-5163
Published online 2015-11-18. doi: 10.11569/wcjd.v23.i32.5157
肠易激综合征患者肠黏膜VIPR、CGRPR的变化情况
罗和生, 聂仁, 张法灿, 梁列新, 张国
罗和生, 聂仁, 武汉大学人民医院消化内科 湖北省武汉市 430060
张法灿, 梁列新, 张国, 广西壮族自治区人民医院消化内科 广西壮族自治区南宁市 530021
罗和生, 教授, 主任医师, 博士生导师, 主要从事消化内科胃肠道动力方面的研究.
作者贡献分布: 本文由罗和生指导; 此课题由聂仁与张国设计; 研究过程由聂仁操作完成; 数据分析由聂仁与梁列新完成; 论文写作由聂仁完成; 罗和生与梁列新修改; 张法灿审校.
通讯作者: 张法灿, 教授, 主任医师, 530021, 广西壮族自治区南宁市桃源路6号, 广西壮族自治区人民医院消化内科. zhangfacan@126.com
电话: 0771-2186184
收稿日期: 2015-09-13
修回日期: 2015-10-04
接受日期: 2015-10-19
在线出版日期: 2015-11-18
Abstract

目的: 探讨肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)患者结肠黏膜血管活性肠肽受体(vasoactive intestinal peptide receptor, VIPR)、降钙素基因相关肽受体(calcitonin gene-related peptide receptor, CGRPR)的变化, 以及他们在IBS中的可能作用及临床意义.

方法: 对腹泻型IBS(IBS-D)20例、便秘型IBS(IBS-C)8例和正常对照组(control)8例各取乙状结肠黏膜标本, 应用实时荧光定量PCR、免疫组织化学染色法分别检测VIPR、CGRPR.

结果: IBS-D组VIPR mRNA 表达水平显著高于IBS-C组和control组(2.89±1.74 vs 0.85±0.6、0.62±0.31, P<0.05), IBS-C组和control组比较差异无统计学意义; IBS-D组CGRPR mRNA表达水平显著高于control组(1.86±1.36 vs 0.77±0.5, P<0.05), IBS-C组和IBS-D及control组比较差异无统计学意义; IBS-D、IBS-C组VIPR表达水平显著高于control组(0.24±0.03、0.17±0.02 vs 0.13±0.01, P<0.05), IBS-D、IBS-C组间有显著差异性(P<0.05); IBS-D、IBS-C组CGRPR表达水平显著高于control组(0.23±0.02、0.18±0.02 vs 0.13±0.02, P<0.05), IBS-D、IBS-C组间有显著差异性(P<0.05).

结论: VIPR、CGRPR可能参与了IBS的病理生理过程. VIPR、CGRPR在肠黏膜中的作用对于进一步研究这些脑肠肽受体在IBS发病机制的病理生理意义具有一定意义.

Keywords: 肠易激综合征; 血管活性肠肽受体; 降钙素基因相关肽受体

核心提示: 肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)患者肠黏膜脑肠肽受体血管活性肠肽受体(vasoactive intestinal peptide receptor, VIPR)、降钙素基因相关肽受体(calcitonin gene-related peptide receptor, CGRPR)表达水平升高, 尤其以IBS-D为显著, 提示VIPR、CGRPR参与了IBS的发生、发展过程, 且在不同亚型IBS中存在受体表达水平的差异.